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簡(jiǎn)介：真核基因轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)外包將外源性基因（載體）轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)，已成為研究基因與細(xì)胞功能的重要手段，目前常用的包括小RNA干預(yù)（RNAi）和外源性表達(dá)載體轉(zhuǎn)入兩種手段，二者分別發(fā)揮基因沉默和基因表達(dá)的功能，在...

簡(jiǎn)介：基因芯片實(shí)驗(yàn)外包基因芯片的測(cè)序原理是雜交測(cè)序方法，即通過(guò)與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測(cè)定的方法，在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。

簡(jiǎn)介：microRNA靶基因驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)外包MicroRNAs（miRNAs）是在真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類內(nèi)源性的具有調(diào)控功能的非編碼RNA，其大小長(zhǎng)約20~25個(gè)核苷酸。成熟的miRNAs是由較長(zhǎng)的初級(jí)轉(zhuǎn)錄物...

簡(jiǎn)介：上海定點(diǎn)突變實(shí)驗(yàn)外包如果您的基因或載體上的特定位點(diǎn)并非您所需，或者需要做關(guān)鍵對(duì)照以進(jìn)行基因、元件等的功能研究，您可能就需要對(duì)其特定位點(diǎn)做點(diǎn)突變，或者多個(gè)位點(diǎn)做點(diǎn)突變了

簡(jiǎn)介：上海普通電泳PCR實(shí)驗(yàn)外包電泳是一種常用的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)，可鑒定、定量和純化核酸片段。將樣品上樣到瓊脂糖或丙烯酰胺凝膠的孔內(nèi)并放入電場(chǎng)，使帶負(fù)電荷的核酸向正極移動(dòng)。較短的DNA的片段遷移較快，而zui...

簡(jiǎn)介：過(guò)表達(dá)慢病毒構(gòu)建及包裝實(shí)驗(yàn)外包過(guò)表達(dá)慢病毒產(chǎn)品，將客戶的目的基因CDS序列轉(zhuǎn)接到慢病毒載體上，通過(guò)包裝獲得過(guò)表達(dá)目的基因的慢病毒顆粒；

簡(jiǎn)介：上海穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選實(shí)驗(yàn)外包穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系（穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株）指在細(xì)胞中持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)特定基因或干擾特定基因表達(dá)。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的目的基因質(zhì)粒DNA整合到細(xì)胞染色體上，使細(xì)胞*穩(wěn)定表達(dá)該基因。

簡(jiǎn)介：引物設(shè)計(jì)與合成實(shí)驗(yàn)外包.引物設(shè)計(jì)是分子生物學(xué)常用技術(shù)，引物質(zhì)量有可以影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量，利用優(yōu)化的引物會(huì)使實(shí)驗(yàn)取得良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，否則會(huì)加大后續(xù)的工作量，實(shí)驗(yàn)可能一無(wú)所獲。

簡(jiǎn)介：熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)外包實(shí)時(shí)熒光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR）是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過(guò)內(nèi)參或者...

簡(jiǎn)介：SNP檢測(cè)實(shí)驗(yàn)外包SNP（SingleNucleotidePolymorphism），即單核苷酸多態(tài)性，是由于單個(gè)核苷酸改變而導(dǎo)致的核酸序列多態(tài)。一般來(lái)說(shuō)，一個(gè)SNP位點(diǎn)只有兩種等位基因，因此又叫...