“USP 能力驗證項目"是美國藥典委員會(USP)和 NSI Lab Solutions 之間的戰(zhàn)略聯(lián)盟項目，旨在開發(fā)和推廣能力驗證。USP 的能力驗證可以幫助世界各地的實驗室通過基于可信賴的 USP 方法的外部公正質(zhì)量評估，驗證實驗室水平和整體能力，建立實驗室結(jié)果的質(zhì)量和信心。
根據(jù)預(yù)先建立的實驗室間比較標(biāo)準(zhǔn)評估參與者的表現(xiàn)。 (在ISO/IEC 17043:2010第 3.7條中定義)能力驗證計劃(也稱為研究)，用于評估分析人員使用特定材料和方法的能力。此計劃是在特定時間評估的測試項目和方法的組合。
USP 與 NSI Lab Solutions (擁有包括 ISO/IEC 17043 等多項認證) 合作，提供質(zhì)量能力驗證計劃，以驗證能力、建立對測
試結(jié)果的信心，并為客戶提供質(zhì)量解決方案支持。
1、高質(zhì)量, 適合既定用途的實驗物料
2、評估實驗室分析樣品質(zhì)量的能力
3、支持評估實驗室執(zhí)行藥典測試的能力
4、對分析測試的關(guān)鍵和可測量特性進行公正評估
5、定量和定性測試性能的多種方案
“USP 能力驗證方案"時間表一個年內(nèi)提供 3 個輪次:
第1輪-2021 年 09 月 20 日-12 月 10 日
第二輪-2022 年 01 月 17 日-03 月 30 日
第三輪-2022 年 04 月 18 日-06 月 30 日
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