亚洲午夜精品在线一区,国产精品99精品久久久,久久嫩草精品久久久精品,国产福利刺激视频视频

移動端

公眾號
手機站
廣告招租
您現(xiàn)在的位置:儀器網(wǎng)>技術中心>重金屬檢測的電化學分析分類介紹

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

重金屬檢測的電化學分析分類介紹

   2015年07月07日 17:00  
  重金屬檢測儀主要是檢測對健康和環(huán)境有危害的重金屬,操作簡單便捷,成本效益高。傳統(tǒng)方法上很難實現(xiàn)現(xiàn)場重金屬的快速檢測。我們的產(chǎn)品通過認可的溶出伏安法結合*的探頭式設計和簡單的緩沖液添加zui終實現(xiàn)現(xiàn)場測試數(shù)據(jù)良好的重復性和度。
  
  根據(jù)純粹與應用化學聯(lián)合會的分類方法,電化學分析一般可分為三大類。*類為不涉及雙電層和電極反應的方法,如電導分析、高頻滴定分析等;第二類為涉及到雙電層但不涉及電極反應的方法,如一些非法拉第測量方法等;第三類為同時涉及雙電層和電極反應的方法,如極譜法、伏安法、電位分析法、庫倫分析法等大多數(shù)電化學分析方法。電化學分析中可用于對重金屬元素進行分析的方法主要有以下幾種。
  
  1.電位分析法
  
  電位分析法(PotentiometricMethod)是在保持電極之間不產(chǎn)生電流的情況下,通過測量電極之間的電位或電動勢變化來對被測溶液中的物質(zhì)成分以及含量進行測量的一種電化學分析方法。在電位分析法中應用較為廣泛的是離子選擇性電極。離子選擇性電極(Ion-selectiveElectrode)是一類利用膜電勢測定溶液中離子的活度或濃度的電化學傳感器,當電極與待測離子接觸時,敏感膜與溶液的異相界面上會產(chǎn)生與被測離子活度相關的膜電勢,而活度又可在一定條件下轉(zhuǎn)換為離子濃度。離子選擇性電有使用方便、檢測速度快、儀器結構簡單、功耗低、操作方便等優(yōu)點。宋文撮等采用離子選擇性電極對海水中的鉛、鎘、銅進行了測定,實驗表明傳感器檢測結果準確、性能可靠、成本低廉,適合在現(xiàn)場對重金屬進行快速監(jiān)測。劉新露等釆用離子載體摻雜PVC膜制作了一種重金屬鋅離子選擇性電極并將其應用于對工業(yè)廢水以及飼料中鋅的檢測,結果表明該電有響應時間短、穩(wěn)定性好等優(yōu)點。目前離子選擇性電極的主要缺點是檢測靈敏度和準確度相對較低,實現(xiàn)痕量分析較為困難,由于其敏感膜易受溶液中其它離子的影響,因此在對實際樣本進行測量時常存在多離子交叉影響問題,另外敏感膜的使用壽命較短也是制約離子選擇性電極應用的一個重要問題。
  
  2.電導分析法
  
  電導分析法(MethodofConductometricAnalysis)是一種通過測量溶液的電導率來對被測物質(zhì)進行定性和定量分析的方法。目前應用較多的為直接電導分析和電導滴定分析。電導分析具有檢測速度快,儀器結構簡單,操作方便等優(yōu)點。但是電導分析一般只能測量溶液中所有離子的總體電導率,對于復雜溶液體系,很難對其中離子種類進行分辨,方法選擇性較差。
  
  3.極譜法
  
  極譜法(Polarography)是一種通過檢測電化學反應過程中產(chǎn)生的極化電極的電流-電位(或電位-時間)關系來對溶液中被測物質(zhì)成分和濃度進行分析的方法。極譜法一般采用能夠表面更新的液態(tài)滴束電極作為工作電極。按照檢測原理區(qū)分,極譜法可分為電位控制和電流控制極譜兩大類。而按照工作電極掃描方式區(qū)分,極譜法可分為直流極譜法、交流極譜法、單掃描極譜法、方波極譜法、脈沖極譜法、半微分極譜法等多種。極譜法可用于測定鉛、鎘、媒、錫、鎘等多種重金屬離子,其靈敏度可達到l(r9mol/L,具有檢測靈敏度高、分辨能力強等優(yōu)點,因此被廣泛應用在冶金、食品、環(huán)境分析等多個領域。
  
  4.溶出伏安法
  
  伴隨著極譜法的廣泛應用,滴束電極在上個世紀成為電化學分析中應用的工作電極。滴親電極的主要優(yōu)點是電極表面可周期性更新,并且較容易控制其工作表面積。但是未有劇毒且易揮發(fā),使用后的廢萊處理較為麻煩,另外當對檢測溶液進行攪拌時,滴親電極容易發(fā)生變形,從而影響其分析準確性。隨著電分析化學技術的發(fā)展,固態(tài)電極的應用愈來愈廣泛。Kolthaff和Laitinen等人首先將極譜法的電流-電位分析技術應用到固態(tài)電極上,從而提出了伏安分析方法。與極譜法相比,伏安法具有更高的檢測靈敏度和更低的檢測下限,同時由于采用固態(tài)電極,伏安法更加適合于進行現(xiàn)場在線分析。與極譜法類似,伏安法根據(jù)電勢掃描方式不同又可分為線性伏安、階梯波伏安、脈沖波伏安、正弦波伏安等多種。在進行重金屬分析時,經(jīng)常采用電解富集技術首先將被測離子從較稀釋的溶液中濃縮富集到工作電極表面,隨后采用伏安分析方法使電極表面富集的金屬在很短的時間內(nèi)重新溶出,從而獲得比普通伏安法更為強烈的法拉第電流,這種方法稱之為溶出伏安法。溶出伏安法按照電解富集原理的不同可分為陽極溶出伏安法、陰極溶出伏安法以及吸附溶出伏安法等。
  
  (1)陰極溶出伏安法
  
  陰極溶出伏安法(CathodicStrippingVoltammetry)檢測時需要經(jīng)歷電沉積、靜置、溶出三個過程。溶液中的被測陰離子首先在正電位下發(fā)生氧化反應并與電極材料結合形成一層難溶膜。隨后溶液經(jīng)過一段靜置時間后,電勢掃描從正電勢掃向負電勢,使陰離子再次溶出而產(chǎn)生一個陰極溶出電流峰。由于難溶鹽均具有各自的還原電勢,因此通過分析峰電流-電勢關系圖即可獲知溶液中陰離子的種類,而通過測量峰電流強度可獲得陰離子濃度信息。Long等利用方波陰極溶出伏安法結合鉍膜修飾熱解石墨電極對水中的痕量進行了測量,檢測限達到0.7ng/L。Sophie等采用方波陰極溶出伏安法,結合鉍膜修飾銅電極對工業(yè)廢水、地表水以及自來水中的Ni2+進行了檢測,結果表明該方法具有較高的檢測靈敏度和選擇性。
  
  (2)吸附溶出伏安法
  
  吸附溶出伏安法(AdsorptiveStrippingVoltammetry)不采用電勢沉積的方法富集被測物質(zhì),而是通過在電極表面修飾一些離子絡合劑或配合劑的方式使得被測離子與之結合形成絡合物,從而吸附富集在電極表面,隨后采用電勢掃描的方法使被測離子從電極表面溶出,分析獲得的伏安曲線即可獲知被測物質(zhì)種類和濃度信息。吸附溶出伏安法是伴隨著化學修飾電極的發(fā)展而逐漸產(chǎn)生的,其主要優(yōu)點是檢測靈敏度高、性好、儀器結構簡單、操作方便等。狄曉威等釆用杯芳經(jīng)衍生物對玻碳電極進行修飾,然后采用吸附溶出伏安法對混合水樣中的微量鉛進行了測定,其方法檢出限達到陳士昆等利用槲皮素修飾碳糊電極結合吸附溶出伏安法對人血清中的鉛進行了測定,結果表明,該方法檢測靈敏度高、準確性好,傳感器檢出限為8.0moI/L吸附溶出伏安法主要缺點是受共存吸附物質(zhì)干擾較大,在電極上容易發(fā)生競爭吸附作用,從而影響其檢測靈敏性。另外由于吸附富集過程相比于電沉積過程速度較慢,因此吸附伏安法檢測時間一般較長。
  
  (3)陽極溶出伏安法
  
  陽極溶出伏安法(Anodicstrippinganalysis,ASV)是電化學重金屬檢測zui為常用的一種手段。與陰極溶出伏安法類似,陽極溶出伏安法也包括電沉積、靜置、溶出三個階段。其工作示意圖如圖1-2所示。分析時首先在工作電極上施加一個恒定負電勢,使得溶液中的多種金屬陽離子在電極表面發(fā)生還原反應從而沉積在工作電極表面。經(jīng)過一段時間的富集后,電極表面被測物質(zhì)濃度明顯提高。經(jīng)過一段溶液靜置期后,儀器控制工作電極上的電勢從負電位向正電位進行掃描,當電勢到達某種金屬的氧化電勢時,該金屬迅速氧化溶出形成一強烈的溶出電流峰,記錄電流-電勢曲線即可獲得陽極溶出伏安圖。由于不同的重金屬有不同溶出電勢,對伏安圖中溶出電流峰位置進行分析即可獲知溶液中所含重金屬離子的種類,而溶出電流峰的大小與該金屬離子的濃度成正比,據(jù)此可獲得重金屬離子濃度信息。

免責聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來源:儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-儀器網(wǎng)合法擁有版權或有權使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權使用作品的,應在授權范圍內(nèi)使用,并注明“來源:儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關法律責任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關權利。
推薦產(chǎn)品
浙公網(wǎng)安備 33010602002722號
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618
开心五月播五月亚洲第一| 99久久九九爱精品国产| 中文字幕欧美中日韩精品| 一区二区三区中文字幕免费在线| 中文字幕人妻一区二区三区人妻| 国产裸模大尺度私拍视频| 韩国精品视频一区二区在线观看| 粉嫩小穴被大鸡巴操视频在线观看| 粗大长内射女人视频| 伊人久久丁香色婷婷啪啪| 快日我啊好爽日我逼| 亚洲男性天堂一区二区三区| 日韩av午夜福利在线观看| 美女大鸡操很多水在线看| 美女被插b在线观看| 精品久久久久五月婷五月| 男人的天堂久久久久久久| 一级毛片完整版免费播放一区| 日韩精品诱惑一区?区三区| 久久久久久久久黄片观看| 国产精品欧美久久久久久| 市长含着秘书的奶头| 24日本精品视频免费| 国产精品久久一区二区三区动| 国产美女色诱视频又又酱| 国产福利一区二区精品秒拍| 国产一二三四五自产| 大肉棒操小骚穴视频| 色网女人日本逼欧美| 白色紧身裤无码系列在线| 日本黄色美女射精| 91精品欧美久久久久久| 很黄很爽的免费视频大全| 一区二区三区四区五六区| 欧美久久精品免费看C片| 日本入室强伦姧人妻中文| 国产欧美亚洲一区二区三| 黑人插中国女人逼| 成人黄色精品久久app| 亚洲欧美一区二区三区在| 大鸡巴日大鸡巴在线观看|