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更多>你還在用傳代細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)?這幾點(diǎn)你要知道!
為了更好地了解生命的本質(zhì),揭示細(xì)胞基本的生命活動(dòng)規(guī)律,科學(xué)家們圍繞著細(xì)胞的增殖、運(yùn)動(dòng)、代謝、死亡等活動(dòng)展開(kāi)了一系列研究。其實(shí)早在19世紀(jì),就有人提出將活體細(xì)胞從組織中分離出來(lái)的概念,但是直至1950年才開(kāi)始進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)研究。由最開(kāi)始簡(jiǎn)單的觀察到從組織中分離原代細(xì)胞再到獲得可持續(xù)傳代的無(wú)限細(xì)胞系,細(xì)胞從一個(gè)虛無(wú)縹緲的概念到現(xiàn)在作為體外研究實(shí)驗(yàn)時(shí)bi不ke少的實(shí)驗(yàn)材料,貫穿了整個(gè)生物學(xué)發(fā)展史。
研究常用的細(xì)胞主要分為兩種:直接從組織上分離的原代細(xì)胞和購(gòu)買的細(xì)胞系,通常將從組織上分離獲得的di一代到第十代內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞,而大部分原代細(xì)胞會(huì)在此之后逐漸生長(zhǎng)停滯并衰老死亡,極少量能繼續(xù)存活至第五十代以后的細(xì)胞遺傳信息發(fā)生了改變,成為無(wú)限細(xì)胞系或連續(xù)細(xì)胞系,一般的無(wú)限細(xì)胞系只具有永生性的特點(diǎn),還有一些細(xì)胞的接觸抑制消失,可以多層生長(zhǎng),甚至在異體接種后還有致瘤性。
你還在用傳代細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)?這幾點(diǎn)你要知道
因此無(wú)限細(xì)胞系由于其永生和快速分裂的特點(diǎn)一直是細(xì)胞水平研究時(shí)的首xuan,由于方便培養(yǎng)、種類繁多、生長(zhǎng)速度快且成本較低,可以快速開(kāi)展研究,使得各種無(wú)限細(xì)胞系被廣泛應(yīng)用。例如Hela細(xì)胞作為di一株可無(wú)限傳代的人類細(xì)胞系,幫助科學(xué)家們更加高效地專注人體細(xì)胞疾病和活性藥物作用機(jī)制的研究,廣泛應(yīng)用于腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、病毒學(xué)等學(xué)科領(lǐng)域。
近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),雖然無(wú)限細(xì)胞系“渾身是寶”;,但在應(yīng)用上還是有一些限制。
限制1
細(xì)胞的生物學(xué)特性改變
在研究過(guò)程中由于需要大量的樣本,無(wú)限細(xì)胞系需要快速繁殖并擴(kuò)大培養(yǎng),而其在連續(xù)傳代培養(yǎng)過(guò)程中會(huì)發(fā)生一定突變,無(wú)限制地連續(xù)傳代可能導(dǎo)致細(xì)胞系的基因型和表型都發(fā)生改變,從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
同時(shí),永生化的無(wú)限細(xì)胞系與活體組織內(nèi)細(xì)胞的生物特性本身就有較大差別,并不能完quan代表動(dòng)物體內(nèi)的真實(shí)環(huán)境水平,而原代細(xì)胞被認(rèn)為更能代表體內(nèi)組織的情況,在某些國(guó)家/地區(qū)已經(jīng)得到了法律認(rèn)可(Human Tissue Act2004,UK),尤其是在藥物早期的毒性評(píng)估試驗(yàn)時(shí),相較于無(wú)限細(xì)胞系,使用直接從患者組織分離的原代細(xì)胞是更加合適的實(shí)驗(yàn)?zāi)P汀?/span>
限制2
細(xì)胞系交叉污染
細(xì)胞污染?大家di一反應(yīng)都是病原微生物導(dǎo)致了細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的失敗,但是我們這里說(shuō)的并不是說(shuō)培養(yǎng)體系內(nèi)細(xì)菌大量繁殖影響了實(shí)驗(yàn),而是細(xì)胞系之間的交叉污染。顧名思義,就是你做實(shí)驗(yàn)用的細(xì)胞系內(nèi)可能混進(jìn)了其他種類的細(xì)胞!
這個(gè)問(wèn)題可能是由于建立細(xì)胞系時(shí)導(dǎo)致的,也有可能是一些不當(dāng)操作如同期多種細(xì)胞共養(yǎng)、耗材重復(fù)使用等,或者是由于一些細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)產(chǎn)品導(dǎo)致的,可能很不經(jīng)意的一個(gè)操作便導(dǎo)致了整個(gè)實(shí)驗(yàn)的失敗。2011年美國(guó)專門頒布了細(xì)胞STR鑒定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),而目前仍有很多研究者們并未意識(shí)到這個(gè)問(wèn)題的嚴(yán)重性,但是相關(guān)機(jī)構(gòu)已經(jīng)開(kāi)始敲響了警鐘:
2014年12月和2015年2月的Science雜志分別發(fā)表文章專題闡述細(xì)胞交叉污染和錯(cuò)誤辨識(shí)的嚴(yán)重性,并強(qiáng)調(diào)污染帶來(lái)的后果。不僅浪費(fèi)了時(shí)間和精力,研究結(jié)論和結(jié)果不能復(fù)現(xiàn),其帶來(lái)的影響是十分嚴(yán)重的。因此NIH、ATCC等quan威機(jī)構(gòu)多次發(fā)出呼吁,要求研究者對(duì)細(xì)胞進(jìn)行鑒定。在2015年4月,Nature宣布旗下所有雜志將要求作者鑒定論文中所用細(xì)胞系,同年6月即有報(bào)道稱一科學(xué)家因細(xì)胞系問(wèn)題,撤銷了Nature論文;2017年10月發(fā)表在PLoS ONE期刊上的一篇文章發(fā)現(xiàn)30000多篇論文使用了HeLa細(xì)胞交叉污染的錯(cuò)誤細(xì)胞系導(dǎo)致研究結(jié)果無(wú)效[1],2019年的研究表明,至少有24%的人源細(xì)胞系被HeLa污染了[2]。
限制3
細(xì)胞應(yīng)用
很多細(xì)胞在體內(nèi)體外培養(yǎng)中無(wú)法增殖,比如在使用神經(jīng)元,骨骼肌細(xì)胞,心肌細(xì)胞,周細(xì)胞以及終末分化的肝細(xì)胞等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),每次都需要再次從新鮮的組織中分離原代細(xì)胞。
你還在用傳代細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)?這幾點(diǎn)你要知道
然而原代細(xì)胞最能模擬體內(nèi)的生理環(huán)境,能保持一定的組織生物學(xué)特性,因此用于評(píng)估藥效和毒力zui為合適,同時(shí)被其他細(xì)胞系交叉污染的概率大大降低,另外腫瘤學(xué)和免疫學(xué)相關(guān)研究在制備活體動(dòng)物模型時(shí)也必須要進(jìn)行原代細(xì)胞的分離,但是原代細(xì)胞的培養(yǎng)難度遠(yuǎn)高于普通細(xì)胞系,同時(shí),原代細(xì)胞的分離制備也一直是一個(gè)亟需解決的難題。
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展會(huì)城市:上海市展會(huì)時(shí)間:2024-12-11