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內(nèi)蒙古輸液注射器原子吸收廠家

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內(nèi)蒙古輸液注射器原子吸收廠家 廣東輸液注射器原子吸收廠家
1.GB/T 14233.1-2022醫(yī)用輸液輸血注射器具重金屬元素含量化學(xué)方法
2.Na、K、Ca、Mg是注射液中金屬離子濃度,金屬含量的方法
3. GB-8368-2005規(guī)定了一次性使用輸液用器的要求以保證與輸液容器和靜脈器具

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內(nèi)蒙古輸液注射器原子吸收廠家


一次性醫(yī)療器械原子吸收

標(biāo)準(zhǔn)型原子吸收分光光度計設(shè)計特點

1. 全反射光學(xué)系統(tǒng),全波段消色差,聚焦點調(diào)節(jié)好之后更換任一波長,聚焦點均不再發(fā)生變化,波長自動掃描、自動尋峰。
2. 
具有氘燈扣背景,自吸扣背景。

3. 全鈦燃燒器,燃燒平穩(wěn),熱平衡速度快。

4. 自動調(diào)節(jié)負(fù)高壓、燈電流、元素?zé)粑恢秒S意調(diào)整能量大化、自動燃?xì)庑孤断ɑ鸨Wo(hù)。3支空心陰極燈架。自動控制系統(tǒng),可自動掃描波長。1支元素?zé)纛A(yù)熱,另外兩支元素?zé)纛A(yù)熱。

5. 石墨爐升溫:用戶可根據(jù)需要自由設(shè)定升溫曲線。

一次性醫(yī)療器械原子吸收

二、測定條件

1、火焰法

元素

波長(nm

狹縫(nm

燈電流(mA

背景校正方式

銅(Cu

324.8

0.2

2.0

鎘(Cd

228.8

0.2

2.0

2、石墨爐法

元素

波長(nm

狹縫(nm

燈電流(mA

背景校正方式

進(jìn)樣量(μL

石墨管類型

鉻(Cr

357.9

0.2

3

20

熱解/平臺

鉛(Pb

283.3

0.4

2

10

熱解/平臺

鋇(Ba

553.6

0.2

12

20

熱解

錫(Sn

286.3

0.4

4

20

熱解/平臺

元素

干燥

灰化

原子化

凈化

鉻(Cr

100-120/40-50s

1100/10-20s

2450/5s

2600/5s

鉛(Pb

100-120/40-50s

400/20s

1800/5s

2000/5s

鋇(Ba

100-120/40-50s

1100/20s

2800/4s

2900/5s

錫(Sn

100-120/40-50s

900/10-20s

2400/4s

2600/5s

三、測定方法

1、 檢驗液制備依據(jù)GB/T 14233.1-20084.3規(guī)定,根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗液制備方法。例如對于使用時間較短(不超過24h)的小型不規(guī)則產(chǎn)品,按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水,在37℃±1℃下恒溫24h,將樣品與液體分離,冷至室溫,作為檢測液,取同體積水置于玻璃容器中,同法制備空白溶液。

2、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.0mg/L)100mL容量瓶中,加硝酸溶液(5+95)至刻度,混勻,配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo),制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

火焰法測定銅、鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線

元素

STD-1   mg/L

STD-2   mg/L

STD-3   mg/L

STD-4   mg/L

STD-5   mg/L

STD-6   mg/L

銅(Cu

0

0.10

0.20

0.50

0.80

1.0

鎘(Cd

0

0.02

0.04

0.08

0.10

0.2

石墨爐法測定鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)曲線

元素

STD-1μg/L

STD-2μg/L

STD-3   μg/L

STD-4μg/L

STD-5   μg/L

STD-6μg/L

鉻(Cr

0

2.00

4.00

8.00

12.0

16.0

鉛(Pb

0

5.00

10.0

20.0

30.0

40.0

鋇(Ba

0

25.0

50.0

75.0

100.0

/

錫(Sn

0

10.0

20.0

30.0

40.0

/

四、測定結(jié)果

1、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)曲線




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精分檢測技術(shù)(濟(jì)南)有限公司

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