EWH8000LB步入式恒溫恒濕試驗箱的詳細(xì)資料：步入式恒溫恒濕試驗箱產(chǎn)品用途：高低溫（濕熱）試驗室適用于紅外體溫檢測產(chǎn)品包括、、民用電子及其它電氣設(shè)備的外部環(huán)境要求可靠性試驗，測試變化環(huán)境條件下符合GB/T14710-2009的相關(guān)要求的環(huán)境試驗

步入式恒溫恒濕試驗箱產(chǎn)品用途：

高低溫（濕熱）試驗室適用于紅外體溫檢測產(chǎn)品包括、、民用電子及其它電氣設(shè)備的外部環(huán)境要求可靠性試驗，測試變化環(huán)境條件下符合GB/T 14710-2009的相關(guān)要求的環(huán)境試驗。

步入式恒溫恒濕試驗箱產(chǎn)品規(guī)格：

體溫檢測工具分接觸式和非接觸式兩類：

接觸式：

（1）玻璃（水銀）：是常見的，它可使隨體溫升高的水銀柱保持原有位置，便于使用者隨時觀測；

（2）電子：利用某些物質(zhì)的物理參數(shù)（如電阻、電壓、電流等）與環(huán)境溫度之間存在的確定關(guān)系，將體溫以數(shù)字的形式顯示出來。

非接觸式：

紅外線（、等）：通過測量耳朵鼓膜或額頭的輻射溫度，非接觸性地實現(xiàn)對人體溫度的測量。

傳統(tǒng)的接觸式，其測試時間過長、設(shè)備需與患者接觸，大范圍適用時存在交叉感染的風(fēng)險，不適用于公共場合的快速篩查。

這一非接觸式測溫儀器，成為疫情防控的重點物資。和家里日常用的水銀、電子不同，“”根據(jù)人體發(fā)射的紅外線輻射能來測定體溫，所以也被稱作手持紅外。

的檢測標(biāo)準(zhǔn)

中國

GB/T 21417.1-2008（ 第1部分：耳腔式）；

GB 9706.1-2007（電氣設(shè)備第1部分- 安全 通用要求）；

YY 0505-2012（電氣設(shè)備 第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和試驗）；

GB/T 14710-2009（電器環(huán)境要求及試驗方法）。

歐盟CE認(rèn)證

IEC60601-1:2005+A1:2012（電氣設(shè)備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；

IEC60601-1-2:2014（電氣設(shè)備 第1-2部分：安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗）；

IEC60601-1-11:2015（醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求）；

ISO80601-2-56:2017（電氣設(shè)備 第2-56 部分：體溫測量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求）。

美國FDA 510(k)認(rèn)證

IEC60601-1:2005+A1：2012（電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求）；

IEC60601-1-2:2014（電氣設(shè)備 第1-2部分：安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗）；

IEC60601-1-11:2015（醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求）；

ISO80601-2-56:2017（電氣設(shè)備 第2-56 部分：體溫測量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求）。

韓國KFDA或CB轉(zhuǎn)證

ISO80601-2-56:2017（電氣設(shè)備 第2-56 部分：體溫測量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求）；

IEC60601-1:2005+A1:2012（電氣設(shè)備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；

IEC60601-1-2:2014（電氣設(shè)備 第1-2部分：安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗）；

IEC60601-1-11:2015（醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求）；

ISO10993-5:2009（生物學(xué)評價 第5 部分：體外細(xì)胞毒性試驗）；

ISO10993-10:2010（生物學(xué)評價 第10 部分：刺激與皮膚致敏試驗）。