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Kaye Validator X2010E溫度驗證儀

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KayeValidator既可連接電腦,也可單獨工作的溫度驗證儀,專門針對滿足FDA新的數據保護條款(21CFRPart11),滿足國際上和歐洲cGMP對制藥、生物技術和醫(yī)療設備生產的要求(EN285,EN554)而設計

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Kaye Validator既可連接電腦,也可單獨工作的溫度驗證儀,專門針對滿足FDA新的數據保護條款(21 CFR Part 11),滿足國際上和歐洲cGMP對制藥、生物技術和醫(yī)療設備生產的要求(EN285, EN554)而設計。 Kaye Validator®系統(tǒng)驗證參數設置簡單、探頭接插方便、提供嚴格的驗證數據、熱電偶探頭自動校正、簡單靈活的驗證數據整理,按照用戶格式要求生成報告,將驗證操作過程簡化。Kaye Validator®專用軟件結合的技術,收集數據更快、數據管理更完善、報告格式更靈活、節(jié)省用戶分析數據時間。將用戶認為繁瑣的溫度設備驗證過程極大地簡化。

Kaye Validator溫度驗證系統(tǒng)組成:

Kaye Validator®驗證儀主機
SIM傳感器輸入模塊
IRTD溫度標準
高低溫干井和低溫溫浴
濕熱/干熱熱電偶溫度探頭
壓力傳感器
濕度傳感器
IQ/OQ及SOP文件

Kaye Validator溫度驗證儀

滿足FDA關于保護電子數據的條款 (21 CFR Part 11)
利用用戶設置的ID和密碼防止非介入操作。
生成安全的數據文件,防止篡改。
通過被保護文件生成打印報告和制表數據文件。
建立綜合的所有硬性規(guī)定用戶數據行為的檢查跟蹤數據記錄(Audit trail功能)。

單獨工作或與PC連接工作


連接PC工作,或單獨使用Kaye Validator®驗證儀進行探頭校正和運行確認。
驗證儀屏幕菜單方式,每屏最多顯示12根探頭的數據。
驗證過程中PC顯示實時溫度數據、統(tǒng)計計算數據、FO值和數據曲線圖。

Kaye Validator軟件功能特點

三級管理權限,保護用戶登錄驗證系統(tǒng)。
可以查看實時數據或者過往數據。
提供了網絡管理,以滿足驗證部門針對各自的Kaye Validator系統(tǒng)的管理要求。
強大的圖形工具,使用戶在生成報告過程中,可以顯示整個驗證過程中所有傳感器以及瞬時趨勢
定義驗證采集數據自動啟動停止條件。
數據存儲速率更快選擇多樣。
用戶可使用軟件自身的計算和圖表報告功能,通常不再需要使用Excel進行后期數據處理多臺Kaye Validator驗證儀或者與Kaye ValPprobe無線記錄器的驗證數據合并生成報告。

設置驗證試驗參數更加靈活


用戶可將探頭最多分為四組。比如,獨立報告熱分布測試和熱滲透測試數據,或者對多個溫度設備進行驗證確認試驗。
每組對應的報告表頭和試驗說明,系統(tǒng)按照組生成報告。
能夠設置自動啟動/停止采集數據的條件,和自動啟動/停止記錄暴露時間的條件。
根據用戶設置的基礎溫度值、Z值和D值,自動計算殺死率(F0值)。
提供根據蒸汽滅菌器內部壓力計算殺死率的條件。
驗證儀計算功能包括間隔計算、最小、、平均和標準偏差。
用戶可以定義對事件的監(jiān)控。

節(jié)省分析數據的時間
按組生成新的表格數據格式報告,方便查閱。
建立能夠迅速觀察測試結果的總結報告。
驗證設置參數和與之對應的校正和確認運行的數據,都保存在一個被保護的文件中
單獨報告,或者一次全部打印驗證數據報告。
因按照操作者的姓名和日期存儲文件,能夠快速找文件。
實時監(jiān)測設定條件的狀態(tài),并傳送信息。
生成溫度曲線并在線計算。

例外數據處理不再困難
不再需要手工剔除沒用的數據,編寫試驗說明;或者利用制表軟件重新計算。
通過軟件在生成報告的過程中,挑選出測量的“不合格數據”(比如,探頭貼靠金屬面,或用戶認為不合格而不希望參與計算的探頭溫度),將其剔除,不參與計算
用戶對所剔除的探頭,可以加以說明,其說明可作為報告的一部分保存。

還有其它許多優(yōu)點
最多可輸入36個熱電偶、或者電壓和電流輸入信號。
改善抗噪后,提供0.28℃系統(tǒng)總精度。
滿足歐洲每秒采樣的快速存儲數據要求。
提供硬件、軟件和固件的認證保證。
提供SOP,簡化了用戶SOP的開發(fā)過程。
通過軟盤/U盤備份數據,防止數據丟失。
SIM模塊盒可接入溫度、壓力、濕度、二氧化碳傳感器輸入信號。
若驗證儀的電源斷電,備用電池可保持主機繼續(xù)工作30分鐘。

Kaye Validator®提供相關的證明文件


Kaye Validator®驗證儀一年保修,軟件免費升級。升級簡單方便,即使固件升級也只是根據說明書,通過制作軟盤/U盤完成。所有升級的內容均通過認證。要想了解Kaye
Kaye Validator®提供相關的證明文件
GE Kaye為需要編制自己SOP的Kaye Validator®用戶提供下載SOP的功能。用戶可以免費下載SOP文件。文件說明了驗證儀的全部部件,以及布置探頭、操作、探頭校正、生成報告等步驟。SOP文件下載后,經過改編,使其滿足用戶的要求。從本網站技術資料中可得到Kaye Validator®詳細資料 。
Kaye Validator® IQ/OQ
用戶可以根據這套由GE Kaye按照cGMP的要求,充分證明Kaye Validator 可靠工作的規(guī)程文件。確認Kaye Validator®驗證儀及其相關的部件可靠地安裝和工作。文件還以CD方式提供給用戶,用戶可以根據本機構所使用Kaye Validator®驗證儀的實際配置進行修改,使其成為本機構的IQ/OQ規(guī)程。幫助本機構順利完成IQ/OQ。 文件包包括以下內容:
安裝確認規(guī)程文件
操作確認規(guī)程文件
標準操作規(guī)程文件
驗證設置參數模塊
認證參考手冊
GE Kaye Validator®驗證系統(tǒng)有文件證明該系統(tǒng)經過認證,包括軟件、硬件和固化軟件。認證參考文件夾提供一套全面的GE質量政策概述,介紹了ISO9001實施和保障程序,以及產品開發(fā)、測試、硬件和軟件維修的標準。質量控制證明文件,開發(fā)程序,質量保證程序,產品出廠文件,質量保證測試文件都被包括在內。
認證參考是一個序列化的文件,確保登記注冊用戶自動得到文件更新通知,以保證文件為版本。用戶通過認證文件的指導,獲得產品認證信息。文件內容全面,組織合理包裝簡潔,查閱方便。

 
 


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