酵母質粒小量提取試劑盒
英文名稱
Yeast Plasmid Extraction Kit
規(guī)格
50T ; 100T
儲存條件
酶附件-20℃，其它試劑RT，復檢期1年

酵母質粒小量提取試劑盒

酵母質粒小量提取試劑盒

本試劑盒采用酶法破碎酵母細胞壁和堿裂解法裂解酵母細胞來提取酵母質粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細胞壁，提高酵母質粒DNA的產量。吸附柱中采用的硅基質材料能高效、專一地吸附DNA，可最大限度去除雜質蛋白質及細胞中其他有機化合物。使用本試劑盒提取的酵母質粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學實驗，包括酶切、PCR、測序、連接和轉化等試驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。

注意事項：

      1、溶液YP1在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA全部加入)，混勻，置于2-8℃保存。

      2、第一次使用前應按照試劑瓶標簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。

      3、使用前請先檢查溶液YP2和溶液YP3是否出現混濁，如有混濁現象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復澄清后再使用。

      4、溶液YP2、溶液YP3和漂洗液使用后應立即蓋緊蓋子，如非指明，所有離心步驟均為使用臺式離心機室溫下進行離心。

      5、質粒得率與酵母菌株、質?？截悢怠⑴囵B(yǎng)條件等因素有關。通常酵母質?？截悢刀己艿停虼速|粒得率一般為每5ml菌液提取1ug左右。

      6、洗脫緩沖液的體積最好不少于50ul，體積過小會影響回收效率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調至此范圍)，pH值低于7.0會降低洗脫效率。