SPRm200系統(tǒng)將光學(xué)顯微鏡與分子互作技術(shù)相結(jié)合，專為觀察和測(cè)量細(xì)胞膜表面蛋白和其他目標(biāo)分子結(jié)合親和
力及動(dòng)力學(xué)常數(shù)，為分子相互作用的研究開辟了新的前沿。SPRm200無需對(duì)觀察目標(biāo)進(jìn)行標(biāo)記，可以實(shí)時(shí)定量的
進(jìn)行檢測(cè)?？赏瑫r(shí)可視化觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)和局部結(jié)合活性。無需提取細(xì)胞膜蛋白，即可在正?；罴?xì)胞狀態(tài)下觀察和
測(cè)量藥物和膜蛋白的實(shí)時(shí)相互作用。探測(cè)器測(cè)量每個(gè)像素的SPR響應(yīng)，并將其映射到SPR圖像中。在每個(gè)像素處，
記錄一個(gè)傳感圖，從而提供更多的局部信息。SPRM使在自然條件下研究細(xì)胞表面膜蛋白與其他目標(biāo)分子結(jié)合和
相互作用成為可能。SPRm200憑借其的靈敏度和穩(wěn)定性，還可測(cè)量細(xì)菌和病毒相互作用的結(jié)合活性，同時(shí)可
用于開發(fā)輸送納米藥物的新方法。

In vitro & 無標(biāo)記 膜蛋白分子相互作用動(dòng)力學(xué)檢測(cè)

光學(xué)顯微鏡與高分辨率表面等離子共振檢測(cè)器同時(shí)成像，可用于自然環(huán)境下，單細(xì)胞或多細(xì)胞表面蛋白受體與藥物分子相互作用篩選與分析。

實(shí)時(shí)&定量同步于SPR測(cè)量的光學(xué)成像親和力測(cè)定、動(dòng)力學(xué)常數(shù)分析

通過框選不同的細(xì)胞，可以分別獲取不同區(qū)域的傳感器數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)單個(gè)細(xì)胞表面蛋白分子親和力的測(cè)定。

納米粒子檢測(cè)

細(xì)菌和抗生素
由細(xì)菌細(xì)胞納米運(yùn)動(dòng)引起的波動(dòng)可以對(duì)細(xì)胞代謝進(jìn)行深入研究。當(dāng)將抗生素（PMB）添加到細(xì)胞SPR分析池中，細(xì)菌細(xì)胞的波動(dòng)急劇減少，從而提示PMB與細(xì)胞膜蛋白結(jié)合的親和力。

1.小分子藥物（>200Da）與單細(xì)胞或多細(xì)胞結(jié)合篩選與分析
2.細(xì)胞精度統(tǒng)計(jì)學(xué)分布分析，研究細(xì)胞異質(zhì)性差異
3.抗體藥物與單細(xì)胞或多細(xì)胞結(jié)合的篩選
4.細(xì)菌或病毒與抗菌性藥物的相互作用
5.其他分子細(xì)胞/活細(xì)胞層面原位研究

小分子藥物

常用藥物中，小分子藥物可占總量98%，小分子藥物通常是信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑，它能夠特異性地阻斷腫瘤生長(zhǎng)、增殖過程中所必需的信號(hào)傳導(dǎo)通路，從而達(dá)到治療的目的。

1. 小分子藥物與HEK 293細(xì)胞GPR39受體相互作用

2. 小分子藥物與細(xì)胞ASIC 酸敏感離子通道受體相互作用研究
3. 肽與A549細(xì)胞的相互作用
4. CP-D細(xì)胞相互作用
5. WGA與CHO細(xì)胞的相互作用
抗體藥物
1. 單克隆抗體(mAb)療法已成為治療癌癥、自身免疫性疾病、哮喘和許多其他疾病的既定方法。

2. 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞（H4）抗體結(jié)合的測(cè)定
3. A431細(xì)胞的EGFR結(jié)合親和力 

基于病毒、細(xì)菌載體分子互作的研究
1.快速ASTs實(shí)驗(yàn)
2. 通過SPRM電化學(xué)阻抗分析，測(cè)量了傳感器表面病毒肽配體和不同GPCR受體的結(jié)合動(dòng)力學(xué)常數(shù)