有線溫度分布驗證儀 GMP驗證
一、溫度驗證程序設計基本要求
濕熱滅菌的基本程序設計基本要求源于US.FDA在上世紀70年代中期提出的,且在80年代施行的:“關于大容量注射劑GMP技術性原則”五個方面要求:
(1)在滅菌工序應能確保產(chǎn)品達到F0 ≥ 8;
(2)滅菌前,待實驗的容器中有高帶菌量,污染菌應具有很強的耐熱性;
(3)每一個滅菌釜的每種裝載方式及每種規(guī)格容器的驗證實驗均至少使用10支熱電偶進行熱分布實驗;
(4)用待實驗容器灌注粘度相類似的產(chǎn)品進行熱穿透實驗,找出容器中升溫最慢點的位置,至少使用10個容器,每個均加入適當?shù)纳镏甘緞┎⑶也逵袩犭娕?。當滅菌釜的參?shù)已經(jīng)達到熱分布實驗已經(jīng)證實的可重現(xiàn)狀態(tài),溫度達到設定的滅菌溫度時,開始測定F0 值,直到開始冷卻止;
(5)當產(chǎn)品達到滅菌溫度直到開始冷卻的過程,溫度變化必須保持在 ±0.5℃以內(nèi)。
二、溫度驗證的功能測試步驟
由此技術設計要求出發(fā),演化成為目前國內(nèi)廣泛采用的濕熱溫度驗證的大容量注射劑實驗方法和實驗器具,也是溫度驗證程序設計的基本要求。使用其作功能測試步驟及參考設備如下:
前提: 濕熱滅菌設備的安裝測試合格,現(xiàn)場和公用工程外接條件完備。即通常講(DQ, IQ)已經(jīng)結(jié)束后,位置在OQ運行確認。
1熱分布測試
目的:找出最冷點位置,檢驗重現(xiàn)性。步驟:(1)設備儀器校正;(2)熱電偶分布圖;(3)空載熱分布實驗,3次以上;(4)熱電偶插入圖;(5)裝載(模擬生產(chǎn)裝載max,min)熱分布實驗,各3次以上。
2熱穿透測試
目的:肯定滅菌過程中被測試各點獲得無菌保證值,特別是最冷點位置的F0 值,監(jiān)測檢驗重現(xiàn)性。步驟:(1)設備校正;(2)模擬生產(chǎn)滅菌裝載;(3)熱電偶裝載圖;(4)同品同規(guī)產(chǎn)品max與min裝載熱穿透實驗,每狀態(tài)3次以上。
3 生物指示劑測試
目的: 挑戰(zhàn)性模擬生產(chǎn)可能因素造成的微生物污染程度來檢驗滅菌可靠性,對驗證設計進行檢驗。步驟:(1)方案的設計制定;(2)生物指示劑菌株的選擇,測定D值;(3)標定濃度和制定樣品;(4)接種,裝載;(5)低限滅菌(每產(chǎn)品,每規(guī)格每種滅菌程序至少3次以上);(6)樣品的培養(yǎng)與鑒別;(7)評價結(jié)論(數(shù)據(jù),樣品分析)。
4 偏差與調(diào)整
重新設計后,重復上面步驟。
5 填寫驗證實驗報告書
我們的驗證儀體積小重量輕,攜帶方便,有利于現(xiàn)場驗證
準確度0.1℃,分辨率0.01℃,
應用RS485,多臺級聯(lián),輕松擴展通道
用輸入通道16、24、48、實時顯示
采樣率100通道/秒,10mS高速測量。
有線溫度驗證系統(tǒng)驗證的設備有:
● 蒸汽滅菌柜
● 隧道式烘箱
● 干熱烤箱
● ETO 滅菌設備
● 凍干機
● 恒溫恒濕箱
● 倉庫
有線溫度驗證系統(tǒng)的特點:
● 滿足FDA 21 CFR Part 11 規(guī)范要求
● 符合cGMP 規(guī)范
● 精度高,可溯源
● 實時數(shù)據(jù)顯示、F0、FH值自動計算
● 探頭模塊式接插,操作簡單
● 熱偶探頭自動校準
● 系統(tǒng)軟件參數(shù)設置簡單,功能全面
【主要應用于制藥,生物技術,食品乳業(yè),航空航天等行業(yè)?!烤唧w應用為:蒸汽滅菌柜 (高壓滅菌柜);干熱滅菌;在線滅菌 (SIP);水浴滅菌柜;培養(yǎng)箱;穩(wěn)定性試驗箱;冰箱;凍干機;壓力容器等。
我國修訂了zuixin版的GMP2010,并在2011年發(fā)布了其附錄,對藥品生產(chǎn)及質(zhì)量保證手段的認識更加深化,GMP的內(nèi)容不斷更新。 然而,沒有驗證,優(yōu)良的生產(chǎn)實踐(GMP)的概念也就沒有什么意義了。GMP和驗證,這兩個概念是不可分割的,都是質(zhì)量保證的基本方面,驗證除了使質(zhì)量穩(wěn)定之外,還常會導致質(zhì)量的提高,成本的降低。因此,驗證在整個制藥行業(yè)中的地位逐步提高,受到人們越來越大的關注與重視。
制藥設備(高壓蒸汽滅菌柜、隧道式烘箱、培養(yǎng)箱、恒溫恒濕箱、馬弗爐、冰箱和凍干機等)的溫度驗證越來越被重視,為了滿足市場需求,出現(xiàn)了溫度驗證系統(tǒng)。
有線溫度驗證系統(tǒng)必須符合FDA 21CFR Part 11條款的要求, EN285、EN554以及HTM2010等法規(guī)也有具體的要求。
有線溫度分布驗證儀 GMP驗證