快速熒光PCR是目前特異性和靈敏度較高的檢測技術(shù)。PCR技術(shù)實際上是一種分子生物學(xué)技術(shù)，通過放大特定的DNA或RNA（也可看作體外的特殊DNA復(fù)制），能快速得到患者體內(nèi)病毒或細(xì)菌的含量，為疾病的診斷和治療及療效動態(tài)評估提供了有力的參考依據(jù)。它是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實時在線監(jiān)控反應(yīng)過程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對產(chǎn)物進(jìn)行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。

　　原理：

　　PCR擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時，報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；剛開始時,探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上；PCR擴(kuò)增時，Taq酶的5'端-3'端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步?；蛘呤褂脽晒馊玖??？梢越Y(jié)合到雙鏈DNA上面，當(dāng)體系中的模板被擴(kuò)增時，可以有效結(jié)合到新合成的雙鏈上面，隨著PCR的進(jìn)行，結(jié)合的染料越來越多，被儀器檢測到的熒光信號越來越強(qiáng)，從而達(dá)到定量的目的。

　　快速熒光PCR優(yōu)勢：

 

　　快速精準(zhǔn)的溫控系統(tǒng)：升降溫速率、溫度準(zhǔn)確性等性能全面提升，升降溫速率達(dá)≥8.0℃/s，降溫速率≥6.2℃/s，溫度準(zhǔn)確性≤0.1℃，并可實現(xiàn)12路溫度梯度，可顯著縮短實驗時間。

　　高效的熒光掃描：采用高亮LED免維護(hù)光源，完成48孔4色或2色熒光掃描僅需2秒，對于需要使用高分辨熔解曲線功能的用戶，可顯著降低全程實驗時間，大大提高工作效率。

　　特色斷電保護(hù)：實驗運行時瞬間斷電，來電后無需點擊任何按鈕，即可繼續(xù)運行未完成實驗。

　　出色的環(huán)境適應(yīng)能力：體積小，重量輕，方便搬運，移動前后無需拆卸運輸鎖，并且不需要相應(yīng)熒光校準(zhǔn)即可直接使用。

　　單機(jī)運行，操作便捷：擁有7英寸全彩觸摸屏，單機(jī)運行至少可存儲1000次實驗數(shù)據(jù)，連接熱敏打印機(jī)后可直接打印實驗結(jié)果。

　　軟件功能多樣:快速熒光PCR支持定量、相對定量、等溫擴(kuò)增、熔解曲線、基因分型、終點熒光分析等功能，可滿足絕大多數(shù)用戶的實驗需求。