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NIST SRM 3256 綠茶固體口服劑型標(biāo)準(zhǔn)品

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公司名稱 東莞市百順生物科技有限公司
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所在地 東莞市
廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
更新時(shí)間 2022/6/1 15:35:26
訪問次數(shù) 198

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2020年01月08日至 2020年02月08日

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模內(nèi)澆口分離自動化，降低對人的依賴度；傳統(tǒng)的塑膠模具開模后產(chǎn)品與澆口相連，需二道工序進(jìn)行人工剪切分離，模內(nèi)熱切模具將澆口分離提前至開模前，消除后續(xù)工序，有利于生產(chǎn)自動化，降低對人的依賴。

產(chǎn)品簡介

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NIST SRM 3256 綠茶固體口服劑型標(biāo)準(zhǔn)品主要用于驗(yàn)證用于測定含有綠茶的固體口服劑型和類似基質(zhì)中的兒茶素、黃嘌.呤和有毒元素的分析方法。

詳細(xì)信息在線詢價(jià)

NIST SRM 3256 綠茶固體口服劑型標(biāo)準(zhǔn)品主要用于驗(yàn)證用于測定含有綠茶的固體口服劑型和類似基質(zhì)中的兒茶素、黃嘌.呤和有毒元素的分析方法。在為內(nèi)部控制材料賦值時(shí)，SRM 3256 還可用于質(zhì)量保證。SRM 3256 由五包組成，每包包含大約 2.5 克粉末材料。

儲存：

材料應(yīng)在控制室溫(20°C至25°C)下儲存在一個(gè)未打開的包裝袋中，不需要。對于元素分析，測試部分可以被刪除，分析，并且包可以重新密封，直到他們的材料到達(dá)其到期的DATC為止。兒茶素、黃芩.苷和茶氨酸在先前打開的包中的穩(wěn)定性還沒有被研究過。

用途：

NIST SRM 3256 綠茶固體口服劑型標(biāo)準(zhǔn)品在移除測試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)將一包材料的含量*混合在一起。要使標(biāo)準(zhǔn)值有效，應(yīng)使用至少60毫克至100毫克的兒茶素分析；50毫克至100毫克的黃嘌.呤分析；以及0.5克的元素分析。測試部分應(yīng)在接收后進(jìn)行分析，并通過在單獨(dú)的測試部分上確定水分含量(下面描述)，將結(jié)果轉(zhuǎn)換為干質(zhì)量基礎(chǔ)。

東莞百順生物科技有限公司專注于標(biāo)準(zhǔn)品/對照品及實(shí)驗(yàn)室耗材等產(chǎn)品的銷售和服務(wù)。歡迎咨詢訂購。

一、本公司僅提供美國NIST標(biāo)準(zhǔn)品代理采購業(yè)務(wù)。二、本公司承諾所采購產(chǎn)品來自美國NIST。三、本公司保證全程采用美國NIST要求的運(yùn)輸條件進(jìn)行產(chǎn)品運(yùn)輸。四、本公司對所委托進(jìn)口的NIST標(biāo)準(zhǔn)品不做任何擔(dān)保，如遇質(zhì)量問題，本公司可協(xié)助客戶與美國NIST進(jìn)行協(xié)商處理售后問題。

本公司的優(yōu)勢品牌有：美國NIST標(biāo)準(zhǔn)品、英國NIBSC（WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品）、日本藥典JP、加拿大NRC、Cerilliant、加拿大TRC、歐洲藥典EP、英國藥典BP、美國藥典USP、歐洲標(biāo)準(zhǔn)局ERM、加拿大Wellington等。歡迎咨詢訂購。