BCA蛋白濃度測定試劑盒的原理是蛋白質(zhì)分子中肽鍵結(jié)構(gòu)在堿性環(huán)境下能與Cu2+生產(chǎn)絡合物，并將Cu2+還原成Cu+，而BCA試劑可以特異性地與Cu+結(jié)合，形成穩(wěn)定的有顏色的復合物，并在562nm處有*大的光吸收值，該復合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比，可以根據(jù)吸收值的大小來測定蛋白的含量。

BCA蛋白濃度測定試劑盒

產(chǎn)品簡介：

BCA蛋白濃度測定試劑盒的原理是蛋白質(zhì)分子中肽鍵結(jié)構(gòu)在堿性環(huán)境下能與Cu²⁺生產(chǎn)絡合物，并將Cu²⁺還原成Cu⁺，而BCA試劑可以特異性地與Cu⁺結(jié)合，形成穩(wěn)定的有顏色的復合物，并在562nm處有*大的光吸收值，該復合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比，可以根據(jù)吸收值的大小來測定蛋白的含量。

使用說明：

BCA工作液配制：

將試劑A和試劑B按照體積比50:1比例混合，配成BCA工作液。如，取50ml 試劑A與1ml試劑B混合，配成51 ml BCA工作液。兩者混合時會有沉淀形成，*混勻后沉淀消失。

微孔板測定程序：（工作范圍20-2000 μg/ml）

1、蛋白標準品配制：室溫*溶解蛋白標準品，取20µl 5mg/ml BSA蛋白標準溶液用PBS溶液稀釋至100µl，使其終濃度為1.0 mg/ml。

       2、配制BSA標準測定溶液 。 

3、將適當體積的待測樣品加入到微孔板中，并用PBS補足到20 µl

4、向微孔板中加入200 μl BCA工作液，混勻，37℃放置30分鐘；

注：也可以室溫放置2小時，或60℃放置30分鐘。BCA法測定蛋白濃度時，顏色會隨著時間的延長不斷加深，并且顯色反應會因溫度升高而加快。如果濃度較低，適合在較高溫度孵育，或適當延長孵育時間。

5、測定562 nm 處的吸光值，并記錄讀數(shù)；以不含BSA 的樣品的光吸收值作為空白對照。

6、以A562為縱坐標，BSA含量為橫坐標，繪制標準曲線，計算樣品中的蛋白濃度。如果所得到的蛋白濃度不在標準曲線范圍內(nèi)，請稀釋樣品后重新測定。

試管測定程序：（工作范圍20-1000 μg/ml）

1、蛋白標準品配制：室溫*溶解蛋白標準品，取150µl 5mg/ml BSA蛋白標準溶液，加入600μl PBS溶液稀釋至750µl，使其終濃度為1.0 mg/ml。

       2、配制BSA標準測定溶液。

3、將適當體積的待測樣品加入到試管中，并用PBS補足到100 µl；

4、向試管中加入2ml BCA工作液，混勻，37℃放置30分鐘；

5、6步驟同上。

產(chǎn)品特點：

1、靈敏度高，檢測濃度下限達到25µg/ml（在20-1000μg/ml濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系），最小檢測蛋白量達到0.2μg，待測樣品體積為1-20μl。

2、BCA法測定蛋白濃度的*大優(yōu)點是蛋白濃度的測定可以耐受高濃度的去垢劑，可以兼容樣品中高達5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20, 60, 80。但受螯合劑和略高濃度的還原劑的影響，需確保EDTA低于10mM，無EGTA，二硫蘇糖醇低于1mM，β-巰基乙醇低于0.01%。 

3、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

保存條件：

試劑A和試劑B室溫貯存；牛血清白蛋白標準溶液-20℃貯存；PBS溶液4℃貯存。

本試劑盒有效期1年。