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應(yīng)用

用于體內(nèi)外RNAi基因敲除的siRNA轉(zhuǎn)染

右上：使用Neuro9 siRNA處理富集（>90%）E18大鼠初級皮層神經(jīng)元DIV12以對抗HPRT表達(dá)。治療后48h用qPCR檢測HPRT mRNA。*** P < 0.001

中間：使用Neuro9 siRNA處理富集（>90%）E18大鼠初級皮層神經(jīng)元DIV12以對抗HPRT表達(dá)48h后。細(xì)胞毒性用PrestoBlue檢測。

右下：在不同成熟階段使用Neuro9 siRNA對抗PTEN對大鼠初級神經(jīng)元進(jìn)行處理。

Neuro9耐受性良好,可應(yīng)用于DIV≥2 。這種靈活性為新的實(shí)驗(yàn)可能性打開了大門。*** P < 0.001 

Neuro9在體外細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染

siRNA: >95%細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率

熒光標(biāo)記的Nruro9（紅）用于觀察MAPS+神經(jīng)攝?。?span style="font-family: 微軟雅黑, "Microsoft YaHei"; color: rgb(0, 176, 80);">綠）

流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果說明Neuro9的細(xì)胞攝取

Neuro9在體內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染

siRNA: >95%細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率

Neuro9（紅）局部注射入大鼠體感皮質(zhì)層。5天后移除腦部，切片并成像。Calcein-AM染料（綠）表明在成像時神經(jīng)元是活的。用Luc siRNA處理后，與另半邊腦的對照樣品相比，來自注射部位1mm樣品的Western blots結(jié)果顯示了靶基因PTEN的敲除現(xiàn)象。

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