主要功能
采用的板載芯片 LED 陣列技術(shù)，用 6 種不同波段的激發(fā)光作為測量光、光化光、飽和脈沖、單周轉(zhuǎn)飽和閃光與多周轉(zhuǎn)飽和閃光
具備比 PAM-2500 高 200 倍的靈敏度
化設(shè)計(jì)用于很稀的懸浮液（藻液、葉綠體懸浮液）測量
葉夾可用于高等植物/大型海藻等葉片狀樣品的測量
標(biāo)準(zhǔn)的 PAM 測量功能、復(fù)雜的多相熒光上升動(dòng)力學(xué)擬合分析、馳豫動(dòng)力學(xué)分析
特別適合狀態(tài)轉(zhuǎn)換研究、“非活性PSII”（“Inactive PS II”）研究
超快時(shí)間分辨率達(dá)到 10 ms，由此利用*的 O-I1 相（O-J相）擬合分析用于分析PSII反映中心異質(zhì)性分析，得出 PS II 光合單位的連接性參數(shù)（p和J），速率常數(shù)（Tau）和兩種不同類型 PS II（Type 1 和Type 2）的光學(xué)截面積（Sigma(II)λ）等參數(shù)
新增 PSII 有效光強(qiáng) PAR(II)、經(jīng)過 PSII 的電子傳遞速率 ETR(II)λ 等全新的光合參數(shù)。
專業(yè)的操作軟件，用于復(fù)雜的擬合分析
測量參數(shù)
Fo, Fm, F, Fm', Fv/Fm, Y(II), qP, qN, NPQ, Y(NO), Y(NPQ), ETR, ETR(II)λ, p, J, Tau, Sigma(II)λ, PAR、PAR(II) 等
應(yīng)用領(lǐng)域
主要用于各種藻類的深入光合作用機(jī)理研究，用的波長、全新的測量、全新的參數(shù)進(jìn)行藍(lán)藻、綠藻、硅藻、甲藻、紅藻、隱藻等的深入研究。如選配高等植物附件，也可實(shí)現(xiàn)對高等植物葉片的測量。
主要技術(shù)參數(shù)
測量光：提供 400、440、480、540、590 和 625 nm 的脈沖調(diào)制測量光，20 個(gè)強(qiáng)度選擇，14 個(gè)頻率選擇。
光化光：提供 440、480、540、590、625 nm 和 420-640 nm（白光）連續(xù)光化光照，大光強(qiáng) 4000 μmol m-2 s-1；單周轉(zhuǎn)飽和閃光的大強(qiáng)度 200 000 μmol m-2 s-1，持續(xù)時(shí)間 5-50 μs可調(diào)；多周轉(zhuǎn)飽和閃光強(qiáng)度 10 000 μmol m-2 s-1，1-800 ms可調(diào)。
遠(yuǎn)紅光：725 nm。
信號檢測：PIN-光電二極管，帶特制鎖相放大器（設(shè)計(jì)），大時(shí)間分辨率 10 μs。
Multi-Color-PAM的功能介紹
光系統(tǒng) II 的相對電子傳遞速率 rETR 是很常用的一個(gè)參數(shù)。rETR = PAR × Y(II) × ETR-factor，其中 ETR-factor 是指光系統(tǒng)II吸收的光能占總?cè)肷?PAR 的比例。在絕大多數(shù)已發(fā)表的文獻(xiàn)中，均沒有試圖去測定 ETR-factor，只是簡單地假定跟 “模式葉片” 相同，即有 50% 的 PAR 分配到光系統(tǒng) II，84% 的 PAR 被光合色素吸收。因此在已有的文獻(xiàn)中，rETR一般是用公式 rETR = PAR × Y(II) × 0.84 × 0.5 來計(jì)算的。
近期，利用多激發(fā)波長調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x MULTI-COLOR-PAM 可以實(shí)現(xiàn)光系統(tǒng)II的電子傳遞速率 ETR(II)λ 的測量。首先需要利用 MULTI-COLOR-PAM 測定某個(gè)波長下的光系統(tǒng)II功能性光學(xué)截面積 Sigma(II)λ（單位nm2）（其中λ為波長），然后求出光系統(tǒng)II的量子吸收速率 PAR(II) = Sigma(II)λ × L × PAR = 0.6022 × Sigma(II)λ× PAR。其中 L 為阿伏伽德羅常數(shù)，系數(shù) 0.6022 是將 1 μmol quanta m-2 （即 6.022 × 1017 quanta m-2）轉(zhuǎn)換為 0.6022 quanta nm-2，PAR(II) 的單位為 quanta/(PSII × s)。接下來就可以計(jì)算 ETR(II)λ = PAR(II) × Y(II)/Y(II)max，其中 Y(II)max 是經(jīng)過暗適應(yīng)達(dá)到穩(wěn)態(tài)后的光系統(tǒng)II的量子產(chǎn)量，也就是 Fv/Fm×ETR(II) 的單位為 electrons/(PSII × s)。
傳統(tǒng)的調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x一般只能提供一種或兩種顏色的光源，如發(fā)出白光的鹵素?zé)?、發(fā)出藍(lán)光的藍(lán)色 LED 或發(fā)出紅光的紅色 LED 等。用不同顏色的光測量的結(jié)果可能會(huì)有不同，如圖 1A 所示，用藍(lán)光（440 nm）和紅光（625 nm）測量綠藻小球藻的快速光曲線有非常顯著的差別，藍(lán)光照射下的 rETRmax 顯著小于紅光照射下，且在較強(qiáng)的光曲線 rETR 有輕微下降趨勢，這說明藍(lán)光的更容易引發(fā)光抑制 (Schreiber, Klughammer et al. 2011, Schreiber, Klughammer et al. 2012)。由此可以推測，過去文獻(xiàn)報(bào)道的很過實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可能會(huì)存在由于采用的激發(fā)光源不同而引起的錯(cuò)誤理解。
如上文所述，利用的 MULTI-COLOR-PAM，已經(jīng)可以測量電子傳遞速率 ETR(II)λ。如果用 ETR(II)λ 來繪制快速光曲線會(huì)出現(xiàn)什么結(jié)果呢？圖 1B 是將圖 1A 的結(jié)果轉(zhuǎn)換成電子傳遞速率后得到的結(jié)果，可以看出無論是照射藍(lán)光還是照射紅光，其電子傳遞速率是一致的。由此證明圖 1A 中結(jié)果的差異是由于不同波長下藻細(xì)胞的光系統(tǒng) II 功能性光學(xué)截面積 Sigma(II)λ 的大小不同引起的 (Schreiber, Klughammer et al. 2011, Schreiber, Klughammer et al. 2012)。這種利用電子傳遞速率 ETR(II)λ 繪制的快速光曲線在未來的科研中可能會(huì)發(fā)揮越來越重要的作用。
 |  |
| 圖1 利用相對電子傳遞速率（A）和電子傳遞速率（B）分別繪制的快速光曲線（引自Schreiber et al., 2012） |
| 利用 MULTI-COLOR-PAM 分別以藍(lán)光（440 nm）和紅光（625 nm）作為光化光源，測量小球藻（Chlorella sp.）的快速光曲線。 |
| 圖A中，rETR 的計(jì)算采用 0.42 作為 ETR factor。 |
| 圖B中，藍(lán)光和紅光激發(fā)下獲得的光系統(tǒng)II功能性光學(xué)截面積 Sigma(II)λ 分別為 4.547 和 1.669 nm2，計(jì)算電子傳遞速率 ETR(II)440 和 ETR(II)625 的 Fv/Fm 分別為 0.68 和 0.66。 |
選購指南
一、懸浮樣品測量基本款
系統(tǒng)組成：通用型主機(jī)，標(biāo)準(zhǔn)版檢測單元，懸浮液的光學(xué)單元，數(shù)據(jù)線，工作臺，軟件等
 |
| 懸浮樣品測量基本款 |
二 、高等植物葉片測量基本款
系統(tǒng)組成：通用型主機(jī)，標(biāo)準(zhǔn)版檢測單元，特制葉片夾，數(shù)據(jù)線，工作臺，軟件等
 |
| 高等植物葉片測量特制葉夾 |
三、其他可選附件
1，ED-101US/T： 控溫裝置，安裝在 ED-101US/MD 上，為懸浮液控溫；可外接循環(huán)水浴來控溫,
2，US-SQS/WB： 球狀微型光量子探頭，可插入樣品杯中測量 PAR；由主機(jī) DUAL-C 控制。
3，PHYTO-MS：磁力攪拌器，連接到光學(xué)單元 ED-101US/MD 的底部對懸浮液進(jìn)行攪拌。
產(chǎn)地：德國WALZ
參考文獻(xiàn)
數(shù)據(jù)來源：光合作用文獻(xiàn) Endnote 數(shù)據(jù)庫，更新至 2016 年 9 月，文獻(xiàn)數(shù)量超過 6000 篇
原始數(shù)據(jù)來源：Google Scholar
Laviale, M., et al. (2016). "The importance of being fast: comparative kinetics of vertical migration and non-photochemical quenching of benthic diatoms under light stress." Marine Biology 163(1): 1-12.
Murphy, T. E., et al. (2016). "A radiative transfer modeling approach for accurate interpretation of PAM fluorometry experiments in suspended algal cultures." Biotechnology Progress: n/a-n/a.
Shin, W.-S., et al. (2016). "Truncated light-harvesting chlorophyll antenna size in Chlorella vulgaris improves biomass productivity." Journal of Applied Phycology: 1-10.
Yanykin, D. V., et al. (2016). "Trehalose protects Mn-depleted photosystem 2 preparations against the donor-side photoinhibition." Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology 164: 236-243.
He, J., et al. (2015). "Photoinactivation of Photosystem II in wild-type and chlorophyll b-less barley leaves: which mechanism dominates depends on experimental circumstances." Photosynthesis Research: 1-9.
Lin, L., et al. (2015). "Effects of electrolysis by low-amperage electric current on the chlorophyll fluorescence characteristics of Microcystis aeruginosa." Environmental Science and Pollution Research: 1-8.
Polishchuk, A., et al. (2015). "C*tion of Nannochloropsis for eicosapentaenoic acid production in wastewaters of pulp and paper industry." Bioresource Technology 193: 469-476.
Tamburic, B., et al. (2015). "Gas Transfer Controls Carbon Limitation During Biomass Production by Marine Microalgae." ChemSusChem.
Yanykin, D., et al. (2015). "Trehalose stimulation of photoinduced electron transfer and oxygen photoconsumption in Mn-depleted photosystem 2 membrane fragments." Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology 152: 279-285.
Klughammer, C. and U. Schreiber (2014). Apparent PS II absorption cross-section and estimation of mean PAR in optically thin and dense suspensions of Chlorella. Photosynth Res.
Szabó, M., K. Parker, et al. (2014). Photosynthetic acclimation of Nannochloropsis oculata investigated by multi-wavelength chlorophyll fluorescence analysis. Bioresource Technology 167: 521-529.
Szabó, M., D. Wangpraseurt, et al. (2014). Effective light absorption and absolute electron transport rates in the coral Pocillopora damicornis. Plant Physiology and Biochemistry.
Tamburic, B., M. Szabó, et al. (2014). Action spectra of oxygen production and chlorophyll a fluorescence in the green microalga Nannochloropsis oculata. Bioresource Technology 169: 320-327.
Hakkila, K., T. Antal, et al. (2014). "Oxidative stress and photoinhibition can be separated in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803." Biochim Biophys Acta 1837(2): 217-225.
Reigosa, M., D. Wangpraseurt, et al. (2014). "Spectral Effects on Symbiodinium Photobiology Studied with a Programmable Light Engine." PLoS ONE 9(11): e112809.
Schreiber, U. and C. Klughammer (2013). Wavelength-dependent photodamage to Chlorella investigated with a new type of multi-color PAM chlorophyll fluorometer. Photosynthesis Research 114(3): 165-177.
Bernát G, Schreiber U, Sendtko E, Stadnichuk IN, Rexroth S, R?gner M, Koenig F (2012) Unique Properties vs. Common Themes: The Atypical Cyanobacterium Gloeobacter violaceus PCC 7421 is Capable of State Transitions and Blue-light Induced Fluorescence Quenching. Plant & Cell Physiology: in press.
Schreiber U, Klughammer C, Kolbowski J (2012) Assessment of wavelength-dependent parameters of photosynthetic electron transport with a new type of Multi-Color-PAM chlorophyll fluorometer. Photosynthesis Research: in press.
Schreiber U, Klughammer C, Kolbowski J (2011) High-end chlorophyll fluorescence analysis with the MULTI-COLOR-PAM. I. Various light qualities and their applications. PAM Application Notes, 4: 1-19.
