?陽(yáng)性對(duì)照樣品是一個(gè)有已知的、故意缺陷的包裝，用于泄漏試驗(yàn)方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證研究的陽(yáng)性對(duì)照應(yīng)在構(gòu)造材料、包裝組合和組件加工方面復(fù)制研究陰性對(duì)照，

• 2020年6月2日國(guó)家*藥審中心（CDE）發(fā)布了《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南 （征求意見(jiàn)稿）》中，關(guān)于包裝密封性檢查方法驗(yàn)證章節(jié)指出，要重點(diǎn)關(guān)注方法靈敏度的考察，需設(shè)立陰性及陽(yáng)性對(duì)照樣品，陽(yáng)性對(duì)照系指采用激光打孔、微管/毛細(xì)管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包裝容器。

• 美國(guó)藥典USP〈1207〉中指出：針對(duì)概率性測(cè)試方法，方法驗(yàn)證中需要夾雜大量的陰性樣品和陽(yáng)性樣品，且整個(gè)實(shí)驗(yàn)需經(jīng)周密設(shè)計(jì)，方能確保測(cè)試結(jié)果有意義。否則，測(cè)試結(jié)果沒(méi)有太大的意義，測(cè)試結(jié)果不能說(shuō)明任何問(wèn)題。 

• CDE發(fā)補(bǔ)內(nèi)容：對(duì)驗(yàn)證所用的真空泄漏染色法和微生物侵入法，需結(jié)合理論測(cè)算泄漏尺寸進(jìn)行實(shí)際陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn)的確認(rèn)（應(yīng)注意陽(yáng)性對(duì)照泄漏空隙尺寸選擇的合理性），以進(jìn)一步確認(rèn)檢測(cè)方法的靈敏度。必要時(shí)還需對(duì)兩種方法進(jìn)行對(duì)比，進(jìn)一步確認(rèn)泄漏風(fēng)險(xiǎn)與檢出能力的關(guān)系；

• CDE發(fā)補(bǔ)內(nèi)容：密封性驗(yàn)證方法可采用確定性檢漏方法（如高壓放電檢漏法、真空衰減法）和概率性的檢漏方法（如微生物侵入法、色水法），同時(shí)設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照組進(jìn)行對(duì)比驗(yàn)證（包括方法的靈敏度），請(qǐng)采用至少兩種方法驗(yàn)證本品容器的密封性。

• CDE發(fā)補(bǔ)內(nèi)容：建議參照USP<1207、1207.1、1207.2、1207.3>或注射劑相關(guān)行業(yè)指南繼續(xù)完善容器密封性驗(yàn)證研究資料，評(píng)估包裝容器對(duì)樣品的保護(hù)性和適應(yīng)性。驗(yàn)證方法可采用確定性檢漏方法（如：激光頂空法、真空衰減法）和概率性檢漏方法（如：微生物侵入法、色水法），同時(shí)設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照組進(jìn)行對(duì)比驗(yàn)證（包括方法的靈敏度）。若采用概率性檢漏方法驗(yàn)證，請(qǐng)明確驗(yàn)證樣本量的依據(jù)。