流式細(xì)胞分選 的詳細(xì)介紹



一、服務(wù)介紹

細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征，細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖。通過細(xì)胞分裂，可以將復(fù)制的遺傳物質(zhì)，平均地分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)包括MTT法和CCK8法。

流式細(xì)胞分選  的詳細(xì)介紹

一、服務(wù)介紹

細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征，細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖。通過細(xì)胞分裂，可以將復(fù)制的遺傳物質(zhì)，平均地分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)包括MTT法和CCK8法。

細(xì)胞分選的原理

當(dāng)經(jīng)熒光染色或標(biāo)記的單細(xì)胞懸液放入樣品管中，被高壓壓入流動(dòng)室內(nèi)。流動(dòng)室內(nèi)充滿鞘液，在鞘液的包裹和推動(dòng)下，細(xì)胞被排成單列，以一定速度從流動(dòng)室噴口噴出。在流動(dòng)室的噴口上配有一個(gè)超高頻的壓電晶體，充電后振動(dòng)，使噴出的液流斷裂為均勻的液滴，待測細(xì)胞就分散在這些液滴之中。將這些液滴充以正、負(fù)不同的電荷，當(dāng)液滴流經(jīng)過帶有幾千伏的偏轉(zhuǎn)板時(shí)，在高壓電場的作用下偏轉(zhuǎn)，落入各自的收集容器中，沒有充電的液滴落入中間的廢液容器，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的分離。[1]

，從而對(duì)細(xì)胞(或微粒)的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學(xué)性狀及功能狀態(tài)等進(jìn)行定性或定量檢測的一種現(xiàn)代細(xì)胞分析技術(shù)，它可根據(jù)發(fā)射光的熒光強(qiáng)度和波長將發(fā)光顆粒亞群分開并可實(shí)現(xiàn)單克隆分選，能復(fù)雜樣本中的細(xì)胞進(jìn)行鑒定、分類、定量和分離，單次可同時(shí)對(duì)其中一種到四種特定細(xì)胞進(jìn)行超高速分選純化、高通量單克隆分選或細(xì)胞芯片制備。分選后的細(xì)胞能直接用于培養(yǎng)、移植、核酸提取、單細(xì)胞PCR擴(kuò)增或原位雜交等，可進(jìn)一步進(jìn)行細(xì)胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同細(xì)胞之間的差異化研究。硬件中樣本細(xì)胞丟棄的比例低于5%，保證樣本中目標(biāo)細(xì)胞的高回收率。

二、服務(wù)流程

1、細(xì)胞培養(yǎng)

2、**處理

3、試劑處理

4、測定吸光度

5、撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告

三、客戶提供

1、培養(yǎng)好的細(xì)胞（大于106）以及所需藥品。

2、**作用方式（**濃度、時(shí)間等）。

四、交付內(nèi)容

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：詳細(xì)操作步驟、統(tǒng)計(jì)分析。

五、服務(wù)列表