詳細介紹：
產(chǎn)品名稱：塔卡里伯病毒
英文名稱：Tacaribe Virus(TCRV)RTPCR
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
普通PCR反應流程：
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
人黑色素瘤標記物(MART/Melan-A)免疫試劑盒 7
酸化微管相關蛋白4抗體
phospho-MAP4(Ser941) 磷酸化微管相關蛋白4抗體
membrane glycoprotein E(VZV) 人水痘帶狀皰疹病毒gE蛋白抗體
MAGEG1 黑色素瘤相關抗原G1/肝癌相關蛋白4抗體
MAGEB6 黑色素瘤相關抗原B6抗體
MAGEC2 黑色素瘤相關抗原C2抗體
MAGEL2 黑色素瘤抗原樣基因2抗體
MAGEC1 黑色素瘤相關抗原C1抗體
MAGEB2 黑色素瘤相關抗原B2抗體
MAGEB4 黑色素瘤相關抗原B4抗體
MGEA5 組蛋白乙酰轉移酶抗體（腦膜瘤表達抗原5）
phospho-MAP4(Ser1073) 磷酸化微管相關蛋白4抗體
MAGEB3 黑色素瘤相關抗原B3抗體
MAZ 鋅指蛋白801抗體
NDUFS2 NDUFS2抗體
NDUFAF4 NDUFAF4抗體
號染色體開放閱讀框62抗體
C9orf174 人黑色素瘤免疫試劑盒 9號染色體開放閱讀框174抗體
C6orf64 人黑色素免疫試劑盒 6號染色體開放閱讀框64抗體
CD32 人核因子κB抑制物激酶β(IKK-β)免疫試劑盒 免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體
塔卡里伯病毒 CD168 人核因子κB抑制物激酶α(IKK-α)免疫試劑盒 透明質酸介導細胞游走受體抗體
CCNYL1 人核因子κB(NF-κB)免疫試劑盒 周期素樣Y1抗體
Cyclin J 人核心結合因子α1,CBFA1/RUNX2 免疫試劑盒 周期素J抗體
Cyclin L 人核心蛋白聚糖(D
技術參數(shù)：
1. 符合行業(yè)標準SN/T 1686-2005《新城疫病毒中強毒株檢測方法：熒光RT-PCR法》的檢測要求，可用于禽肉、禽類組織臟器、禽類排泄和分泌物，及其泄殖腔和咽喉拭樣中新城疫病毒的檢測。
2. 靈敏度：對于接種的雞胚尿囊液，檢測的zui高稀釋度可達10-8～10-7，與雞胚病毒分離方法的靈敏度接近。定量檢測線性范圍可達10-1010拷貝/ml。
3. 特異性：采用基因序列數(shù)據(jù)庫設計，并通過系統(tǒng)驗證，新城疫病毒RT-PCR能夠檢測所有已知新城疫病毒毒株。對于其它禽類感染因子，本試劑盒檢測結果為陰性。
4. 產(chǎn)品盒組成：（不包括新城疫病毒RNA提取試劑,用戶可采用通用型病毒RNA提取試劑盒或試劑盒*的提取方法。） 組成成份（48T/kit） 規(guī)格 數(shù)量 RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反應液 920ul 1管 逆轉錄酶（5U/ul） 48ul 1管 Taq HS酶（5U/ul） 24ul 1管 新城疫病毒陽性對照 100ul 1管新城疫病毒陰性對照 100ul 1管 使用說明書 一份。
