需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、*、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
【結果分析條件設定】
u 基線（Baseline）設定：應選擇該次實驗指數(shù)擴增前所有樣本熒光信號比較穩(wěn)定的一段區(qū)域（所有樣本熒光信號無較大波動），起始點（Start）應避開熒光采集起始階段的信號波動，終止點（End）應比早出現(xiàn)指數(shù)擴增的樣本Ct值減少1~3個循環(huán)，建議基線設為6~15。
u 閾值(Threshold)設定：將閾值線設定在剛好超過正常陰性質控品擴增曲線的點。
【質控標準】
1. 陰性質控品的檢測結果應為陰性，無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct；
2. 陽性質控品的檢測結果應為陽性，有明顯的指數(shù)擴增期，Ct值應小于等于35；
3. 以上要求需在一次實驗中同時滿足，否則該次實驗視為無效。
【結果判斷】
1. 陽性：有明顯的指數(shù)擴增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明顯的指數(shù)擴增期，且38≤Ct<40，此時樣本為可疑樣本；對于可疑樣本建議復核一次，若復核結果Ct<40且有指數(shù)擴增期，則判定為陽性，否則判定為陰性；
3. 陰性：無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本。
【對檢驗結果的解釋】
1. 實驗室環(huán)境污染、試劑污染、樣品交叉污染會出現(xiàn)假陽性結果；
2. 試劑運輸、保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降，可能會導致出現(xiàn)假陰性結果。
產(chǎn)品及特點 ：
產(chǎn)品僅用于科研聚合酶鏈式反應（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
氨酸，*，*相關序列抗體
KLHL10 Kelch樣蛋白10抗體
KLHL11 Kelch樣蛋白11抗體
KLHL3 Kelch樣蛋白3抗體
KLHL14 Kelch樣蛋白14抗體
KLHL31 Kelch樣蛋白31抗體
KLHL32 Kelch樣蛋白32抗體
KCNA5 鉀電壓閥門通道混合器相關亞家族成員5抗體
KLF10 TGF-β誘導早期應答基因1抗體
KCNA3 離子通道蛋白Kv1.3抗體
phospho-KLF5(Ser272) 磷酸化KLF5抗體
phospho-KLF5(Ser275
脫氧皮質酮(DOC)免疫試劑盒 細胞角蛋白7抗體
Phospho-CK17 (Ser44) 人脫氧尿三磷酸(DUTP)免疫試劑盒 磷酸化細胞角蛋白17抗體
CC85C 人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)免疫試劑盒 卷曲螺旋域蛋白質85C抗體
Caspase-9 人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)免疫試劑盒 白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體
Caspase-9 人脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)免疫試劑盒 白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體
腸道沙門氏菌PCR試劑盒哪里有買CXCR4 人脫氫表雄酮(DHEA)免疫試劑盒 細胞表面趨化因子受體4抗體
CD19 人脫-γ-羧基
) 磷酸化KLF5抗體
ERG/KCNH2 特異性鉀離子通道蛋白抗體
KIF4A 沉默驅動蛋白KIF4A抗體
