96孔PCR 純化板---純化96個(gè)樣品只需10分鐘
無須離心，只需真空抽干
不需要使用任何有機(jī)試劑及任何鹽溶液，也無須洗滌步驟
純化后的PCR樣品回收率>90%（500bp以上）
純化后的DNA純度--Primer的去除率>98%

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核酸蛋白純化系統(tǒng)技術(shù)參數(shù):
96孔PCR 純化板---純化96個(gè)樣品只需10分鐘
無須離心，只需真空抽干
不需要使用任何有機(jī)試劑及任何鹽溶液，也無須洗滌步驟
純化后的PCR樣品回收率>90%（500bp以上）
純化后的DNA純度--Primer的去除率>98%
行業(yè)應(yīng)用補(bǔ)充說明：
蛋白質(zhì)的分離純化在生物化學(xué)研究應(yīng)用中使用廣泛，是一項(xiàng)重要的操作技術(shù)。
一個(gè)典型的真核細(xì)胞可以包含數(shù)以千計(jì)的不同蛋白質(zhì)，一些含量十分豐富，一些僅含有幾個(gè)拷貝。為了研究某一個(gè)蛋白質(zhì)，必須首先將該蛋白質(zhì)從其他蛋白質(zhì)和非蛋白質(zhì)分子中純化出來。用于分離蛋白質(zhì)的zui重要特性有大小、電荷、疏水性和對(duì)其他分子的親和性。通常采用多種方法的組合來實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的*純化。其蛋白質(zhì)分離純化主要方法包括：
（1） 根據(jù)分子大小不同的分離方法：透析和超過濾（利用蛋白質(zhì)分子不能通過半透膜）；密度梯度離心（蛋白質(zhì)在介質(zhì)中離心時(shí)質(zhì)量和密度較大的顆粒沉降較快）；凝膠過濾（一種柱層析）
（2） 利用溶解度差別分離：等電點(diǎn)沉淀法）由于蛋白質(zhì)分子在等電點(diǎn)時(shí)凈電荷為零，減少了分子間靜電斥力，因而容易聚集沉淀，此時(shí)溶解度zui小）；鹽溶與鹽析（利用一定濃度鹽溶液增大或減小蛋白質(zhì)的溶解度）
（3） 根據(jù)電荷不同的分離方法，主要包括電泳和離子交換層析分離；
（4） 蛋白質(zhì)的選擇吸附分離（利用顆粒吸附力的強(qiáng)弱不同達(dá)到分離目的）
（5） 根據(jù)配體特性的分離——親和層析（利用蛋白質(zhì)分子與另一種稱為配體的分子能夠特異而非共價(jià)地結(jié)合這一生物性質(zhì)）
核酸蛋白純化系統(tǒng)性能特點(diǎn)：
Albumin Deplete Kit--有效去除人血清中65%以上的白蛋
預(yù)裝好親和層析小柱，只需15分鐘離心，洗脫操作
非特異性蛋白吸附極低
提高低峰度蛋白質(zhì)在電泳，層析及質(zhì)譜分析中的解析度
此Kit同樣可適合于其他多種哺乳動(dòng)物
購買須知：
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