三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)北京總代細(xì)胞培養(yǎng)中，主要從以下幾個(gè)方面來預(yù)防支原體的污染：控制環(huán)境污染；嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)操作；細(xì)胞培養(yǎng)基和器材要保證無菌；在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量的抗生1素。

三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)北京總代

3D細(xì)胞培養(yǎng)將不僅通過支持在體內(nèi)當(dāng)前細(xì)胞類型形態(tài)學(xué)允許高含量篩選，而且使在藥物發(fā)現(xiàn)中使用原代和干細(xì)胞[8]。特別是，在支持在體內(nèi)3D-樣生長環(huán)境中是原代和干細(xì)胞提供高含量生物學(xué)培養(yǎng)。原代細(xì)胞是解離的人或動(dòng)物組織和往往通過來源像人臍帶靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)被鑒定。干細(xì)胞是一子組更難以維持的原代細(xì)胞，但在3D培養(yǎng)中尋?？蛇M(jìn)行更大擴(kuò)展。不論是挑戰(zhàn)，未來幾年原代和干細(xì)胞將成為3D細(xì)胞培養(yǎng)焦點(diǎn)[9]。

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研究企業(yè)依賴在每日基礎(chǔ)上恒定*生產(chǎn)質(zhì)量細(xì)胞。自動(dòng)化細(xì)胞培養(yǎng)和凍結(jié)細(xì)胞-如同試劑[10,11]正在增加*性和研究細(xì)胞的可利用性。雖然，3D細(xì)胞培養(yǎng)已失敗，將廣泛采用因?yàn)槿圆淮嬖谧詣?dòng)化方法。現(xiàn)實(shí)的情況是，2D培養(yǎng)牢固占領(lǐng)藥物發(fā)現(xiàn)基礎(chǔ)建設(shè)帶來引入三維培養(yǎng)方法的挑戰(zhàn)。確定出現(xiàn)用戶友好自動(dòng)化適宜3D重要是創(chuàng)建一條從2D至3D細(xì)胞培養(yǎng)的通路。

基于細(xì)胞治療已促進(jìn)技術(shù)的發(fā)展前途促進(jìn)來自患者原代和干細(xì)胞類型的生長和結(jié)構(gòu)[12]。被認(rèn)為對(duì)植入安全的大多數(shù)支架系統(tǒng)用合成或動(dòng)物-來源細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)材料。不幸的是，這些生物材料技術(shù)僅適用于3D細(xì)胞培養(yǎng)和因此，往往不能滿足規(guī)模，成本和基于篩選關(guān)聯(lián)格式需求。為此目的本討論集中于當(dāng)前可得到的適宜3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)現(xiàn)代基于細(xì)胞篩選 。