中文名：小鼠半乳糖6硫酸酯酶（Gal-6S）ELISA試劑盒，中文別名：小鼠半乳糖6硫酸酯酶（Gal-6S）ELISA Kit，
供應商：上海古朵，規(guī)格：48t/96t，特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。

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小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA試劑盒說明書

　　【參數(shù)說明】

　　中文名：小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA試劑盒

　　中文別名：小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA Kit

　　供應商：上海古朵

　　規(guī)格：48t/96t

　　保存：2~8℃

　　有效期：6個月

　　樣本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

　　特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。

　　用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。

　　種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。

　　檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。

　　【主要組成】

　　1：預包被板: 96T/48T

　　2：酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1

　　3：標準品: -6 0.5mL x 2

　　4：EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1

　　5：標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1

　　6：顯色劑: TMB底物液 15mL x 1

　　7：終止液: 1N硫酸 12mL x 1

　　8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1

　　【操作步驟】

　　1、加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

　　2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

　　3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

　　4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此

　　重復5次，拍干。

　　5、加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。

　　6、顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

　　10 分鐘.

　　7、終止：每孔加終止液50l，終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

　　8、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

　　【注意事項】

　　1、實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

　　2、試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

　　3、使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　4、不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

　　5、洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

　　6、使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

　　7、加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

　　8、按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

　　9、底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

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