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MCD063 HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂(微生物培養(yǎng)基)

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HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂(微生物培養(yǎng)基)用于培養(yǎng)酵母、霉菌和耐酸菌。使用指導(dǎo):重懸65g培養(yǎng)基干粉于1000ml蒸餾水中。加熱煮沸,直至培養(yǎng)基干粉*溶解。15磅121℃高溫滅菌15分鐘。冷卻至45-50℃,混勻并倒入無(wú)菌平皿。

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HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂(微生物培養(yǎng)基)

HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂用于培養(yǎng)酵母、霉菌和耐酸菌。

組成**

成分                    /

HiCynth蛋白胨1號(hào)      10.000

葡萄糖                  40.000

瓊脂                    15.000

zui后pH值(25℃)      5.6±0.2

使用指導(dǎo)

重懸65g培養(yǎng)基干粉于1000ml蒸餾水中。加熱煮沸,直至培養(yǎng)基干粉*溶解。15121高溫滅菌15分鐘。冷卻至45-50,混勻并倒入無(wú)菌平皿。

HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂(微生物培養(yǎng)基)

原理和說(shuō)明

沙氏葡萄糖瓊脂是Carliers改良1Sabouraud描述2的用于培養(yǎng)真菌(酵母和霉菌)培養(yǎng)基配方,尤其是對(duì)于培養(yǎng)與皮膚感染有關(guān)的真菌,特別有用。HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂又進(jìn)一步進(jìn)行改進(jìn),用化學(xué)限定的蛋白胨取代動(dòng)物或植物蛋白胨,避免動(dòng)物蛋白胨帶來(lái)的海綿狀腦病風(fēng)險(xiǎn)。該培養(yǎng)基也用于確定食品、化妝品和臨床樣品是否存在微生物污染3。

 

HiCynth蛋白胨1號(hào)提供氮源化合物和碳源化合物,長(zhǎng)鏈脂肪酸,維生素和其他營(yíng)養(yǎng)。葡萄糖提供能量來(lái)源。高濃度葡萄糖和低pH值有利于真菌生長(zhǎng),并抑制樣本中的細(xì)菌污染4。

 

一些病原性真菌可能產(chǎn)生侵襲性芽孢,并容易擴(kuò)散到空氣中,因而對(duì)于生物安全柜應(yīng)開展檢查。對(duì)于重度污染的樣本,平板應(yīng)在低pH基礎(chǔ)上添加抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的因子。

 

HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂(微生物培養(yǎng)基)

質(zhì)量控制

外觀

乳白色至黃色均一微細(xì)粉末

 

成膠性

固狀膠體,相當(dāng)于1.5%瓊脂凝膠

 

制備的培養(yǎng)基顏色和透明度

在培養(yǎng)皿中為透明的淺琥珀色至淡乳白色凝膠

 

pH

5.40-5.80

 

培養(yǎng)反應(yīng)

20-25℃培養(yǎng)24-48小時(shí)后開展。細(xì)菌在大豆酪蛋白水解瓊脂的回收率真菌在沙氏葡萄糖瓊脂的回收率被認(rèn)為是*。

有機(jī)體

接種量(CFU

生長(zhǎng)

回收率

白色念珠菌ATCC10231

50-100

茂盛

70%

黑曲霉ATCC 16404

50-100

茂盛

70%

白色念珠菌ATCC 2091

50-100

茂盛

70%

釀酒酵母ATCC 9763

50-100

茂盛

70%

大腸桿菌ATCC25922

50-100

茂盛

70%

大腸桿菌NCTC 8739

50-100

茂盛

70%

大腸桿菌NCTC 9002

50-100

茂盛

70%

紅色毛癬菌ATCC 28191

50-100

茂盛

70%

干酪乳桿ATCC 334

50-100

茂盛

70%

 

儲(chǔ)存和保質(zhì)期

30℃以下密閉保存。配好的培養(yǎng)基2-8℃保存。在標(biāo)簽上的截止日期前使用。

 

參考文獻(xiàn)

1. Carlier G. I. M., 1948, Brit. J. Derm. Syph., 60:61.

2. Sabouraud K., 1892, Ann. Dermatol. Syphilol, 3:1061.

3. Bacteriological Analytical Manual, 8th Edition, Revision A, 1998. AOAC, Washington D.C.

4. Murray PR, Baren EJ, Jorgensen JH, Pfaller MA, Yolken RH (editors) 2003, Manual of clinical Microbiology, 8th ed.,ASM, Washington, D.C.


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