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充電十分鐘高效一整年-制藥與生命科學精品課程上線啦！

2019-12-20 09:32:33來源：珀金埃爾默關(guān)鍵詞：珀金埃爾默閱讀量：1668

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　　【儀器網(wǎng) 珀金埃爾默】在忙碌的實驗工作中，您有沒有時常停下手中的活兒，花一點時間來學習、充電呢？但您又苦于找不到整塊的時間來學習、提高，怎么辦？

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　　智匯學院精品課程 | 微肝組織3D模型+高內(nèi)涵成像技術(shù)強強聯(lián)手，助您降低藥物研發(fā)風險！

　　肝臟毒性一直是臨床試驗中藥物失效的主要原因之一。改善臨床前毒性試驗可以有效的降低藥物研發(fā)風險。而這一實驗的核心往往是是否可以獲取生理相關(guān)度高的毒性測試模型。三維(3D) 微組織或球狀細胞團塊因其對體內(nèi)環(huán)境良好的再現(xiàn)性和相似性，成為 3D 培養(yǎng)和細胞水平藥物篩選的理想模型之一。

　　本期視頻中，軍事醫(yī)學科學院的柳娟博士為大家?guī)眍}為“基于微肝組織3D培養(yǎng)和高內(nèi)涵成像的安全性評價”的精彩報告，為各位老師講解3D微組織從實驗設計到數(shù)據(jù)檢測的完整科研思路。

　　細胞生理學、藥理學和毒理學的協(xié)同發(fā)展及多組學、高通量篩選和3D生物打印技術(shù)的突破為傳統(tǒng)毒理學的發(fā)展提供了堅實的科學和技術(shù)支持。肝臟復雜的結(jié)構(gòu)、多種細胞類型及其多樣的功能決定了藥物誘發(fā)肝損傷的復雜性。本研究將人原肝祖細胞HepaGR細胞作為種子細胞，與天然肝臟支架ECM蛋白混合進行3D培養(yǎng)，在微孔板中制備單個微肝組織，并使用高內(nèi)涵系統(tǒng)，根據(jù)不同肝損傷結(jié)局確定重要分子事件及其相關(guān)通路，建立分子與細胞水平分析確定藥物誘發(fā)肝毒性的風險與可能機制。

　　主講人簡介：

　　柳娟軍事醫(yī)學科學院博士后

　　柳娟博士一直聚焦于結(jié)合化學、藥學、生物和醫(yī)學等交叉學科優(yōu)勢，設計開發(fā)了多種功能化與智能化的新型生物材料，并對其在組織工程組織構(gòu)建與腫瘤診療、創(chuàng)傷修復等方面的應用進行了一系列深入研究，結(jié)合先進的高通量與高內(nèi)涵篩選技術(shù)，建立了基于組織工程與細胞影像的藥物安全性與藥物療效評測平臺。

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