【儀器網(wǎng) 時事聚焦】疫苗是將病原微生物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)過人工減毒、滅活或利用轉(zhuǎn)基因等方法制成的用于預(yù)防傳染病的免疫制劑。疫苗的發(fā)現(xiàn)可以說是人類發(fā)展史上具有里程碑意義的重大事件,自疫苗出現(xiàn),人類戰(zhàn)勝了死亡率極高的天花,有效避免了多種疾病。據(jù)估計,接種疫苗每年能避免200萬到300萬例因破傷風、百日咳和麻疹導(dǎo)致的死亡。對于許多傳染性疾病來說,預(yù)防優(yōu)于醫(yī)治,而接種疫苗是行之有效的措施,同時,接種疫苗也是預(yù)防和控制傳染病經(jīng)濟的公共衛(wèi)生干預(yù)手段。
當下,疫苗已經(jīng)是我們健康生活必不可少的藥物之一,新生嬰兒更是被要求按時接種規(guī)定的疫苗。疫苗使用的廣泛性,使的疫苗安全備受關(guān)注,尤其是2018年長春長生疫苗事件的爆發(fā),更是讓全國人民的目光都聚焦到了疫苗安全問題上。但重利之下必有“勇夫”,為一己之利而制假造假的大有人在,問題疫苗屢屢出現(xiàn):2005年安徽泗縣假疫苗、2008年江蘇造偽疫苗、2009年大連違規(guī)疫苗……一件件讓人揪心的事故告訴我們,對疫苗嚴加管理已經(jīng)不容懈怠。
聚焦疫苗安全 我國首部疫苗管理法通過
疫苗與國民生命健康掛鉤,其質(zhì)量安全不是小事,對疫苗進行更加嚴格的監(jiān)管勢在必行。2019年6月29日,十三屆全國人大常委會第十一次會議29日表決通過了疫《中華人民共和國疫苗管理法》,自2019年12月1日起施行。
據(jù)了解,在《疫苗法管理法》通過之前,我國疫苗管理的規(guī)范性文件是《疫苗流通與預(yù)防接種管理條例》?!兑呙绻芾矸ā肺覈撞恳呙绻芾矸晌募瑢⒁呙绻芾砩仙椒蓪用?,拉開了我國嚴疫苗管理的序幕。
《疫苗管理法》適用于在中國境內(nèi)從事疫苗研制、生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種及其監(jiān)督管理活動,違反本法規(guī)定、構(gòu)成犯罪的,將被依法從重追究刑事責任。該法律規(guī)定了疫苗違法犯罪行為的嚴厲處罰和嚴肅問責制度,這些高于一般藥品違法的懲處措施大幅度提高了違法的成本。
助力《疫苗管理法》實施 這些儀器需重視
對疫苗進行監(jiān)管,其中尤為重要的一環(huán)就是對其生產(chǎn)和質(zhì)量進行監(jiān)控。
首先是生產(chǎn)環(huán)節(jié)。疫苗生產(chǎn)是一件復(fù)雜而精密的事情,中間的任何一點誤差都可能導(dǎo)致疫苗出現(xiàn)問題,而一般問題疫苗也都出現(xiàn)生產(chǎn)環(huán)節(jié)。在疫苗研發(fā)中,對菌苗進行培養(yǎng)、滅菌消毒是十分重要的,而在這一過程中,細胞培養(yǎng)儀、冷凍柜、離心機、純化設(shè)備、疫苗冷藏箱等設(shè)備就會起到非常重要的作用。
其次是疫苗質(zhì)量檢驗,這包括對疫苗安全性、有效性的分析。在這一環(huán)節(jié)中,需要檢驗分析的方面很多,需要用到的儀器也很多。測量蛋白分子量和濃度,可以用蛋白電泳儀和凝膠成像系統(tǒng);檢測核酸分子量和濃度時,可以用核酸電泳儀、核酸定量儀……在疫苗質(zhì)量的監(jiān)管中,
液相色譜、
質(zhì)譜、
紅外光譜、同位素檢測儀、顯微鏡、酶標儀等設(shè)備是常用的儀器。這些儀器設(shè)備共同組成了一道嚴密的防線,為保證疫苗安全作出了巨大的貢獻。
立法是加強疫苗監(jiān)管的步,通過嚴格的管理將《疫苗管理法》落到實處,才能真正發(fā)揮法律的約束效應(yīng)。我們期待在《疫苗管理法》的高壓和各種科學儀器的支持下,我國疫苗市場的亂象能得到肅清,疫苗安得到進一步的保障。
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