近年來，臨床試驗中的候選藥物由于療效不佳而導(dǎo)致的臨床試驗失敗成為導(dǎo)致研發(fā)效率下降的一個重要因素。在2005年至2010年間，與上一個五年相比，盡管資金投入水平提高并且對疾病的認(rèn)識也有所提高，被批準(zhǔn)的新化合物卻減少了50%。因此在早期研發(fā)中合理設(shè)計組合多靶點試驗是變得尤為重要。
在傳統(tǒng)聯(lián)合用藥實驗中，將樣品按照預(yù)定設(shè)計加到樣品設(shè)計好的板子里用手動移液槍的辦法，通常會需要將近一個小時的時間。需要分別準(zhǔn)備不同樣品排版設(shè)計，再加到終反映的微孔板里面。步驟繁瑣，很容易出錯。
現(xiàn)在我們有了自動化移液設(shè)備幫助我們進行終反應(yīng)的微孔板制備。利用Biomek自動化工作站將樣品分裝到ECHO母版中，只需要將設(shè)計好的樣品濃度和分布情況添加到ECHO Combination Screening軟件中，就可以得到多種樣品不同濃度復(fù)雜設(shè)計的終實驗板。
ECHO作為非接觸式移液的代表，不但具備準(zhǔn)確的納升移液，還有為聯(lián)合用藥實驗開發(fā)的應(yīng)用軟件ECHO Combination Screening。利用這個軟件可以輕松實現(xiàn)將負(fù)責(zé)組合的藥物一次加到目標(biāo)終實驗板中。軟件自帶計算功能，連實驗濃度的計算一起完成了，讓復(fù)雜實驗變簡單就是這它了。
ECHO的聯(lián)合用藥實驗的軟件配合自動化整合系統(tǒng)，可以輕松實現(xiàn)高質(zhì)量的樣品板制備。在實驗準(zhǔn)備中，將手動準(zhǔn)備樣品板的45分鐘減少到5分鐘。不但減少實驗時間，更是由于自動化的運用，減少手動實驗的錯誤產(chǎn)生，并且樣品處理過程可追溯。
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