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經認證的SRM 998 血管緊張素I（人） 純度值通過 HPLC 進行評估，并通過核磁共振 (NMR) 在報告的不確定性內間接確認。在 HPLC 程序中，肽含量通過標準添加法測量，使用溶解在 1 mol/L KOH 中的苯丙氨.酸作為添加標準。

SRM 998 血管緊張素I（人）溶液和添加的標準品在 6 mol/L HCl 中水解并測定氨基酸組成。苯丙氨.酸濃度通過絕對重量和通過測量標準溶液的吸光度并使用 209 ± 0.2 L/g•cm 的表觀比摩爾吸光度計算濃度來確定。苯丙氨.酸濃度與四種氨基酸（纈氨.酸、亮氨.酸、組氨.酸和精.氨酸）中每一種的濃度比率用于計算每個SRM 998 樣品中總肽的量。所有報告的不確定度均表示為所列值的加減一個標準誤差。參考乙酸鹽含量值由單一方法確定。

SRM 998  血管緊張素 I（人）主要用于腎素測定的校準和標準化，并用作氨基酸分析和高效液相色譜 (HPLC) 的參考肽。一個單位的 NIST SRM 998 由 0.5 mg 化學合成的血管緊張素 I 組成。

NIST 在新興生物科學領域（包括再生醫(yī)學、微生物組和合成生物學）的測量研究有助于快速推進我們對生物學的理解——從基因組學和工程生物學到生物信息學和營養(yǎng)學——并為行業(yè)利用這些進展用于新醫(yī)學提供基礎技術。

NIST 校準和參考數據還為醫(yī)學界提供了關鍵工具，可確保眾多診斷和測試的準確性和有效性。例如，NIST 的電離輻射標準和校準服務對于美國每年數以億計的醫(yī)學成像程序（X 射線、乳房 X 射線照相術、磁共振等）以及基于輻射的癌癥治療至關重要。

東莞市百順生物科技有限公司是NIST的代理商，專業(yè)代理NIST  SRM 998 血管緊張素I（人） 標準品。