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SRM 1648a 城市顆粒物中的多環(huán)芳烴

閱讀:888      發(fā)布時(shí)間:2022-5-26
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多環(huán)芳烴同質(zhì)性評(píng)價(jià):

對(duì)隨機(jī)抽取的10個(gè)瓶裝樣品進(jìn)行150~250 mg重復(fù)試驗(yàn),對(duì)SRM 1648 a的均勻度進(jìn)行評(píng)價(jià),并對(duì)上述樣品進(jìn)行提取、加工和分析。在150毫克至250毫克樣本大小的PAH質(zhì)量分?jǐn)?shù)中,瓶子之間沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異。




SRM 1648a 城市顆粒物中多環(huán)芳烴的值分配:

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SRM 1648a 城市顆粒物(表2)中對(duì)多環(huán)芳烴的認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)值是根據(jù)索氏萃取法和PFE法在100°C和200℃下進(jìn)行分析的,而在提取方法的基礎(chǔ)上不改變值。對(duì)于某些多環(huán)芳烴,在較高溫度下的PFE導(dǎo)致空氣顆粒SRMS的萃取量增加。對(duì)于這些多環(huán)芳烴,不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)在表5a和表5b中作為參考值報(bào)告,應(yīng)視為“方法依賴"。



PAHs的認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)值:

表2中PAHs的認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)值是來自多種分析方法的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的權(quán)重[8J]。Cach值列出的不確定度為附加不確定度U,計(jì)算為U=kue,覆蓋因子k=2。根據(jù)THC ISO/JCGMGuide[10,11],方法內(nèi)方差與方法間方差[12]相結(jié)合確定了均值的擴(kuò)展不確定度。計(jì)量指標(biāo)是表2所列城市顆粒物中緩存多環(huán)芳烴的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)。計(jì)量可測(cè)性為SLL導(dǎo)出的質(zhì)量分?jǐn)?shù)單位(以干質(zhì)量表示為mg/kg)。







用硝基取代多環(huán)芳烴:

SRM 1648 A在NIST上分析了硝基取代多環(huán)芳烴的含量,用索氏萃取法提取10瓶中150~250 mg的二氯甲烷,用二氯甲烷萃取20h,濃縮提取物通過氨基丙基硅烷SPE柱,在己烷中加入20%(體積分?jǐn)?shù))二氯甲烷。采用半制備氨基/氰基相柱,流動(dòng)相為20%(體積分?jǐn)?shù))二氯甲烷,在正己烷中分離硝基-PAH組分。采用含50%苯基取代甲基聚硅氧烷固定相(0.25μm膜厚)的0.25mm id.×x60m熔融石英毛細(xì)管柱,用負(fù)離子化學(xué)電離質(zhì)譜(GCNICI-MS)對(duì)硝基-PAH組分進(jìn)行了分析。經(jīng)過篩選的硝基-多環(huán)芳烴在萃取前被添加到空氣顆粒物中,作為量化的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。







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SRM 1648a 城市顆粒物中硝基多環(huán)芳烴的賦值:

SRM 1648a 城市顆粒物中僅用Soxhlet萃取法測(cè)定了硝基多環(huán)芳烴的值,只使用單一的萃取法,提供了參考值(表6),參考值也應(yīng)被視為“方法依賴"的值,因?yàn)樗鼈円蕾囉谔崛》椒ê蜏囟取?/p>



所選硝基-多環(huán)芳烴的參考質(zhì)量分?jǐn)?shù)值:

表6中的參考值是用一種分析技術(shù)GCNICI-MS對(duì)50%苯基取代甲基聚硅氧烷相經(jīng)二氯甲烷萃取后的結(jié)果的平均值。計(jì)量指標(biāo)是Cach選定的Nitro-PAHsin城市顆粒物的總質(zhì)量分?jǐn)?shù),如該方法所確定的,計(jì)量可測(cè)性為Sl衍生質(zhì)量分?jǐn)?shù)單位(以干重表示為微克/千克)。每個(gè)值列出的不確定度為不確定度U,計(jì)算為U=Kule,覆蓋因子k=2.48。擴(kuò)展的不確定度是由學(xué)生的t分布決定的,它對(duì)應(yīng)于相關(guān)的自由度和每一個(gè)分析物95%的可信度。





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