大多數(shù)哺乳動物的細胞不管是在體內(nèi)還是在體外均需要依附一定的底物生長，在體外培養(yǎng)細胞時，這些底物可以是其他細胞、膠原、玻璃或塑料等，這一過程，我們稱之為“貼壁”。在這個過程中，細胞首先會分泌一些細胞外基質，這些細胞外基質黏附在支持物的表面（如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿等），細胞則通過其表面表達的黏附因子與這些細胞外基質結合，從而實現(xiàn)貼壁，接著細胞將在這些支持物的表面慢慢伸展成其原來的形態(tài)。
但當細胞長滿底物時，我們就要想辦法讓細胞從培養(yǎng)底物上脫落下來。針對貼壁細胞，傳統(tǒng)的細胞消化方式有三種：物理機械法、離子螯合法、酶消化法。
細胞消化法 | 原理 | 缺點 |
物理機械法 | 直接用液體吹打或用刮刀，施予外力讓細胞與培養(yǎng)底物分離 | 無法量化控制外力，細胞分散效果差，可能會造成大量細胞破損 |
離子螯合法 （EDTA） | 不破壞細胞表面分子，僅與CAMs螯合，加速細胞與培養(yǎng)底物的脫落 | 顯著影響PH值，且不會被中和，必須用緩沖鹽溶液清洗離心 |
酶消化法 | 用蛋白水解酶消化連接細胞及培養(yǎng)底物的蛋白質，如、膠原酶等 | 破壞細胞表面蛋白，易導致細胞膜受損 |
不管是用物理機械法、離子螯合法還是酶消化法，都會影響細胞表面蛋白的表達，損害細胞健康，降低細胞活力。
表面蛋白表達受影響？
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專為細胞傳代、細胞移植、細胞外基質研究等而設計。表面為特殊的、均一的溫度敏感性的納米聚合物涂層，當溫度從37°C下降到4°C的過程中，溫敏表面逐步從輕度疏水性轉變?yōu)橛H水性，無需、無需刮刀，只需溫度誘導即可輕松實現(xiàn)貼壁細胞的無損傷收獲。
地保持了細胞表面受體和抗原的完整性及細胞的高活性，同時簡化了細胞培養(yǎng)和組織工程技術，最小化實驗操作時間。
*當溫度從37°C下降到4°C的過程中，溫敏表面逐步從輕度疏水性轉變?yōu)橛H水性，輕松實現(xiàn)貼壁細胞的無損傷收獲。
產(chǎn)品優(yōu)勢
▲ 國家發(fā)明技術（號：ZL.3）
▲ 只需通過降低溫度即可誘導細胞脫落，簡單、快速、易操作
▲ 無需消化：更好的保持細胞表面蛋白和標記物的完整性
▲ 無需細胞刮刀：避免細胞機械損傷，保證細胞高活性
▲ 優(yōu)化細胞培養(yǎng)流程和組織工程技術
使用L929細胞在37℃、5%CO2培養(yǎng)48小時，細胞匯合率＞80%時收獲
在4℃環(huán)境保持15-20min后吹打的圖片，細胞脫落率＞80%-90%
技術應用
CellDETACH TM溫敏培養(yǎng)表面，已經(jīng)過嚴格的第三方質量和性能檢測，包括：理化檢測、生物學兼容性測試、溶血測試、細胞毒性測試、內(nèi)毒素測試、無DNA酶/RNA酶測試及溫敏脫落率測試，其具有良好的溫度誘導收獲能力和良好的生物相容性，可廣泛應用于細胞擴增培養(yǎng)、細胞治療、3D組織建模、細胞外基質研究等。
訂購信息
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