*細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)(Trypsin Solution with Phenol Red and without EDTA)含0.25%*和酚紅，不含EDTA。該消化液經(jīng)過過濾除菌，可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化，或者一些組織的消化。
      本*細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)具有方便快速的特點(diǎn)，通常室溫消化1分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。 
包裝清單：

保存條件：
      4℃保存，一年有效。
注意事項(xiàng)：
      在使用*細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)的過程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。
      *細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長，否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會(huì)較差。
      本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
      為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

使用說明：
1. 貼壁細(xì)胞的消化：
a.吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
b.加入少量*細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)，略蓋過細(xì)胞，室溫放置30秒至2分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
c.顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時(shí)吸除*細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入*細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)重新消化。
如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用*細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細(xì)胞，盡量去除*細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2. 組織的消化：
a.不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

附錄：不同*細(xì)胞消化液的比較和選擇
1. 如果希望消化能力比較強(qiáng)，*選擇C0201*細(xì)胞消化液(0.25%*)和C0203 *細(xì)胞消化液(0.25%*，含酚紅)，這兩種*細(xì)胞消化液都含有EDTA，消化能力相對(duì)更強(qiáng)一些。
2. 如果希望觀察比較方便，*選擇含酚紅的C0203 *細(xì)胞消化液(0.25%*，含酚紅)和C0207 *細(xì)胞消化液(0.25%*，含酚紅，不含EDTA)。
3. 對(duì)于酚紅可能會(huì)干擾后續(xù)的測試分析，*選擇不含酚紅的C0201 *細(xì)胞消化液(0.25%*)和C0205 *細(xì)胞消化液(0.25%*，不含EDTA)。
4. 對(duì)于EDTA可能會(huì)干擾后續(xù)的測試分析時(shí)，*選擇不含EDTA的C0205 *細(xì)胞消化液(0.25%*，不含EDTA)和C0207 *細(xì)胞消化液(0.25%*，含酚紅，不含EDTA)。
5. 對(duì)于*特別敏感的細(xì)胞，即對(duì)于消化時(shí)間特別快、消化時(shí)間比較難控制的情況，*選擇C0202*細(xì)胞消化液(0.05%*)或C0204 *細(xì)胞消化液(0.05%*, 含酚紅)。
 
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