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*細(xì)胞消化液(0.25%*)使用說明書

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產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品包裝

產(chǎn)品價格

C0201

*細(xì)胞消化液(0.25%*)

100ml

 

    *細(xì)胞消化液(Trypsin-EDTA Solution)含0.25%*和0.02%EDTA。該消化液經(jīng)過過濾除菌,可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化,或者一些組織的消化。
      本*細(xì)胞消化液具有方便快速的特點,通常室溫消化1分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。
包裝清單:

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

包裝

C0201

*細(xì)胞消化液(0.25%*)

100ml

說明書

1

保存條件:
      4℃保存,一年有效。
注意事項:
      在使用*細(xì)胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。
      *細(xì)胞消化液消化細(xì)胞時間不宜過長,否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會較差。
      本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
      為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

使用說明:
1. 貼壁細(xì)胞的消化:
a.吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
b.加入少量*細(xì)胞消化液,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置30秒至2分鐘。不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
c.顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時吸除*細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入*細(xì)胞消化液重新消化。
如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用*細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細(xì)胞,盡量去除*細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實驗。
2. 組織的消化:
a.不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

附錄:不同*細(xì)胞消化液的比較和選擇
1. 如果希望消化能力比較強,*選擇C0201*細(xì)胞消化液(0.25%*)和C0203 *細(xì)胞消化液(0.25%*,含酚紅),這兩種*細(xì)胞消化液都含有EDTA,消化能力相對更強一些。
2. 如果希望觀察比較方便,*選擇含酚紅的C0203 *細(xì)胞消化液(0.25%*,含酚紅)和C0207 *細(xì)胞消化液(0.25%*,含酚紅,不含EDTA)。
3. 對于酚紅可能會干擾后續(xù)的測試分析,*選擇不含酚紅的C0201 *細(xì)胞消化液(0.25%*)和C0205 *細(xì)胞消化液(0.25%*,不含EDTA)。
4. 對于EDTA可能會干擾后續(xù)的測試分析時,*選擇不含EDTA的C0205 *細(xì)胞消化液(0.25%*,不含EDTA)和C0207 *細(xì)胞消化液(0.25%*,含酚紅,不含EDTA)。
5. 對于*特別敏感的細(xì)胞,即對于消化時間特別快、消化時間比較難控制的情況,*選擇C0202*細(xì)胞消化液(0.05%*)或C0204 *細(xì)胞消化液(0.05%*, 含酚紅)。
 

相關(guān)產(chǎn)品:

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

包裝

C0201

*細(xì)胞消化液(0.25%*)

100ml

C0202

*細(xì)胞消化液(0.05%*)

100ml

C0203

*細(xì)胞消化液(0.25%*, 含酚紅)

100ml

C0204

*細(xì)胞消化液(0.05%*, 含酚紅)

100ml

C0205

*細(xì)胞消化液(0.25%*, 不含EDTA)

100ml

C0207

*細(xì)胞消化液(0.25%*, 含酚紅,不含EDTA)

100ml

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